تمایز سلولهای چربی و استخوانی از سلول های بنیادی مزانشیمی جفت و چربی انسان
تاریخ انتشار: جمعه 18 اردیبهشت 1394
| امتیاز:
هدف:
سلول های بنیادی مزانشیمی (MSC) را می توان از بافت های بالغ مانند بافت چربی و دیگر منابع جداسازی کرد. در میان این منابع، بافت چربی (به دلیل دسترسی آسان) و جفت (با توجه به خواص سیستم ایمنی آن علاوه بر دیگر خواص مفید)، توجه بیشتری را در تحقیقات به خود جلب کرده است. مقایسه و جداسازی سلول های بنیادی مزانشیمی از این دو منبع یک منبع مناسب را برای آزمایشات بالینی فراهم می کند. هدف از این مطالعه مقایسه ویژگی های MSC جدا شده از بافت چربی انسانی و جفت بود.
مواد و روش ها:
سلول های بنیادی مزانشیمی چربی و جفت به ترتیب از بافت چربی زیر جلدی 10 زن سالم (25 تا 40 سال) و از یک جفت تازه (n = 1) جداسازی شدند. سلول های بنیادی با استفاده از فلوسیتومتری برای نشانگرهای CD29، CD31، CD34، CD44، CD45، CD105، CD166 و HLA-DR تعیین ویژگی و مقایسه شدند. سلول های چربی و استخوانی از سلول های بنیادی مزانشیمی جدا شده انسانی(HMSC) تمایز داده شدند.
نتایج:
سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از چربی و جفت ویژگی های مورفولوژیکی مشابهی نشان دادند. سلول های بنیادی مزانشیمی چربی سریع تر از جفت تمایز یافتند. با این حال، هر دو تمایز یافتند، 21 روز تمایز سلول های استخوانی و 14 روز تمایز سلول های چربی طول کشید. حدود 90 درصد از PLC-MSC و ADSC برای CD29، CD44، CD105 و CD166 مثبت و برای CD31، CD34، CD45 و HLA-DR منفی بودند.
نتیجه گیری:
دو منبع سلول های بنیادی مارکرهای سطحی ، مورفولوژی و پتانسیل تمایزی مشابهی را نشان دادند و به دلیل چندتمایزی بودن آنها برای تمایز به سلولهای چربی و استخوانی، آنها را می توان به عنوان منابعی جذاب از سلول های بنیادی مزانشیمی برای طب ترمیمی استفاده کرد.
Iran J Basic Med Sci. 2015 Mar;18(3):259-66.
Differentiation of adipocytes and osteocytes from human adipose and placental mesenchymal stem cells.
Mohammadi Z1, Afshari JT2, Keramati MR3, Alamdari DH4, Ganjibakhsh M1, Zarmehri AM1, Jangjoo A1, Sadeghian MH3, Ameri MA1, Moinzadeh L1.
Abstract
OBJECTIVES:
Mesenchymal stem cells (MSC) can be isolated from adult tissues such as adipose tissue and other sources. Among these sources, adipose tissue (because of easy access) and placenta (due to its immunomodulatory properties, in addition to other useful properties), have attracted more attention in terms of research. The isolation and comparison of MSC from these two sources provides a proper source for clinical experimentation. The aim of this study was to compare the characteristics of MSC isolated from human adipose tissue and placenta.
MATERIALS AND METHODS:
Adipose and placental MSC were isolated from the subcutaneous adipose tissues of 10 healthy women (25 to 40 years) and from a fresh term placenta (n= 1), respectively. Stem cells were characterized and compared by flow cytometry using CD29, CD31, CD34, CD44, CD45, CD105, CD166 and HLA-DR markers. Osteocytes and adipocytes were differentiated from isolated human mesenchymal stem cells (HMSC).
RESULTS:
Adipose and placenta-derived MSC exhibited the same morphological features. ADSC differentiated faster than placenta; however, both were differentiated, taking up to 21 days for osteocyte and 14 days for adipocyte differentiation. About 90% of PLC-MSC and ADSC were positive for CD29, CD44, CD105, and CD166; and negative for CD31, CD34, CD45, and HLA-DR.
CONCLUSION:
The two sources of stem cells showed similar surface markers, morphology and differentiation potential and because of their multipotency for differentiating to adipocytes and osteocytes, they can be applied as attractive sources of MSC for regenerative medicine.