چالش ها در مدل سازی حیوانی درمان بیماری التهابی روده با سلول های استرومایی مزانشیمی

تاریخ انتشار: جمعه 18 اردیبهشت 1394 | امتیاز: Article Rating

استفاده از سلولهای استرومایی مزانشیمی برای درمان بیماری کرون و کولیت اولسراتیو مورد علاقه بالین است. ایمنی درمان با سلولهای استرومایی مزانشیمی به خوبی در مطالعات بالینی فاز اولیه نشان داده است اما اثر بخشی آن در کارآزمایی بالینی تصادفی نیاز به اثبات دارد. درک مکانیسم های عملکردی سلولهای استرومایی مزانشیمی درکاهش آسیب و التهاب روده به منظور بهبود آزمایشات بالینی فعلی و آینده لازم است. با این حال، دو موانع عمده از ترجمه مستقیم داده های به دست آمده از آزمایش های حیوانی به وضعیت بالینی جلوگیری می کند: (1) محدودیت های مدل های حیوانی در دسترس کنونی برای کولیت که منعکس کننده بیماری های التهابی روده انسان(IBD) باشد. علت و پیشرفت بیماری التهابی روده انسان چند فاکتوره است و از این رو  چالشی برای تقلید در مدل های حیوانی است  و (2) تفاوت های خاص گونه ای در عملکرد سلولهای بنیادی مزانشیمی به دست آمده از موش در برابر انسان . سلولهای استرومایی مزانشیمی مشتق از موش و انسان در مکانیسم  های عملکردی شان در سرکوب التهاب یکسان نیستند. بنابراین، مطالعات حیوانی بالینی با سلولهای استرومایی مزانشیمی موش را نمی توان به عنوان یک کپی دقیق از آزمایشات بالینی بر پایه سلولهای استرومایی مزانشیمی انسان در نظر گرفت . در بررسی حاضر، ما خواص درمانی سلولهای استرومایی مزانشیمی را در مطالعات بالینی و پیش بالینی بیماری التهابی روده انسان مورد بحث قرار می دهیم. ما همچنین چالش ها و روش های استفاده از مدل های حیوانی مناسب کولیت را نه تنها برای مطالعه اثر درمانی سلولهای استرومایی مزانشیمی و مکانیسم عمل آنها، بلکه یافته های قابل ترجمه مناسب به دست آمده از این گونه مطالعات به کلینیک را مورد بحث قرار می دهیم.

World J Gastroenterol. 2015 Apr 28;21(16):4779-4787.

Challenges in animal modelling of mesenchymal stromal cell therapy for inflammatory bowel disease.

Chinnadurai R1Ng S1Velu V1Galipeau J1.

 

Abstract

Utilization of mesenchymal stromal cells (MSCs) for the treatment of Crohn's disease and ulcerative colitis is of translational interest. Safety of MSC therapy has been well demonstrated in early phase clinical trials but efficacy in randomized clinical trials needs to be demonstrated. Understanding MSC mechanisms of action to reduce gut injury and inflammation is necessary to improve current ongoing and future clinical trials. However, two major hurdles impede the direct translation of data derived from animal experiments to the clinical situation: (1) limitations of the currently available animal models of colitis that reflect human inflammatory bowel diseases (IBD). The etiology and progression of human IBD are multifactorial and hence a challenge to mimic in animal models; and (2) Species specific differences in the functionality of MSCs derived from mice versus humans. MSCs derived from mice and humans are not identical in their mechanisms of action in suppressing inflammation. Thus, preclinical animal studies with murine derived MSCs cannot be considered as an exact replica of human MSC based clinical trials. In the present review, we discuss the therapeutic properties of MSCs in preclinical and clinical studies of IBD. We also discuss the challenges and approaches of using appropriate animal models of colitis, not only to study putative MSC therapeutic efficacy and their mechanisms of action, but also the suitability of translating findings derived from such studies to the clinic.

PMID: 25944991
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
Skip Navigation Links.
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان