برنامه ریزی مجدد مستقیم پیش سازهای عصبی القایی: یک استراتژی امیدوار کننده جدید برای درمان بیماری آلزایمر

تاریخ انتشار: جمعه 18 اردیبهشت 1394 | امتیاز: Article Rating

بیماری آلزایمر (AD) یک شکل غالب از زوال عقل است که با تجمع پلاک های پپتید آمیلوئید β- (Aβ) و توده های نوروفیبریلاتوری، از دست دادن سیناپس ها و نورون ها و تحلیل عملکردهای شناختی مشخص می شود. در حال حاضر، اگر چه انواع داروها می توانند برخی از علائم آن را کاهش دهند، هیچ درمانی برای بیماری آلزایمر وجود ندارد. پیشرفت های اخیر در زمینه سلول های بنیادی استراتژی های امیدوار کننده ای را برای درمان بیماری آلزایمر ارائه کرده است. سلولهای بنیادی از جمله سلول های بنیادی جنینی (ESCs)، سلول های بنیادی عصبی، سلول های بنیادی مزانشیمی( (MSCو سلول های بنیادی پرتوان القایی (iPSCs) دارای پتانسیل درمان بیماری آلزایمر هستند. با این حال، محدودیت منابع سلولی، مسائل ایمنی و مسائل اخلاقی کابردهای آنها را در بیماری آلزایمر محدود کرده است. به تازگی، برنامه ریزی مجدد مستقیم سلول های پیش ساز عصبی القایی (iNPCs) راه درمان بیماری آلزایمر را هموار کرده است. در این بررسی، ما آخرین پیشرفت ها، چالش ها، و کاربردهای بالقوه برنامه ریزی مجدد مستقیم در درمان بیماری آلزایمر را بحث خواهیم کرد.

Transl Neurodegener. 2015 Apr 18;4:7. doi: 10.1186/s40035-015-0028-y. eCollection 2015.

Direct reprogramming of induced neural progenitors: a new promising strategy for AD treatment.

Lai S1Zhang M1Xu D2Zhang Y1Qiu L1Tian C2Zheng JC2.

 

Abstract

Alzheimer's disease (AD) is a prominent form of dementia, characterized by aggregation of the amyloid β-peptide (Aβ) plaques and neurofibrillary tangles, loss of synapses and neurons, and degeneration of cognitive functions. Currently, although a variety of medications can relieve some of the symptoms, there is no cure for AD. Recent breakthroughs in the stem cell field provide promising strategies for AD treatment. Stem cells including embryonic stem cells (ESCs), neural stem cells (NSCs), mesenchymal stem cells (MSCs), and induced pluripotent stem cells (iPSCs) are potentials for AD treatment. However, the limitation of cell sources, safety issues, and ethical issues restrict their applications in AD. Recently, the direct reprogramming of induced neural progenitor cells (iNPCs) has shed light on the treatment of AD. In this review, we will discuss the latest progress, challenges, and potential applications of direct reprogramming in AD treatment.

PMID: 25949812
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
Skip Navigation Links.
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان