غنی سازی و خصوصیات زیستی سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق شده از خون محیطی موش

تاریخ انتشار: جمعه 18 اردیبهشت 1394 | امتیاز: Article Rating

هدف:

کشف روش موثری برای غنی سازی سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از خون محیطی (PBMSC) موش و مطالعه خصوصیات زیستی این سلول ها.

مواد و روش ها:

سلولهای تک هسته ای محیطی با سانتریفیوژ شیب غلظت از خون موش 4 هفته ای پس از تحریک توسط  G-CSF  جداسازی شدند. پس از آن، سلول های شبه فیبروبلاستی با چسبیدن به فلاسک کشت پلاستیکی به دست آمدند و منحنی تکثیر مورد سنجش قرار گرفت. برای تجزیه و تحلیل مارکرهای سطحی PBMSC  جداشده کشت یافته در پاساژ دوم از هر دو روش فلوسیتومتریCD90)، CD44، CD29، CD45،  CD11b و  CD79a ) و رنگ آمیزی ایمونوسیتوشیمی (CD73، CD105، CD34 و HLA-DR ) استفاده شد. علاوه براین، توانایی تمایز PBMSC به سلول های استخوانی، سلولهای غضروفی و ​​سلولهای چربی مورد بررسی قرار گرفت.

نتایج:

(1)  سلول های چسبنده الگوی رشد ویژه واحد تشکیل دهنده کلنی فیبروبلاستی (CFU-F) را بعد از 6-7 روز از کشت اولیه نشان دادند و به تراکم 80٪ بعد از 21 روز کشت رسیدند. PBMSC پاساژ یافته دارای توانایی تکثیر بالا و الگوی رشد دوکی شکل بوده و قادر به رشد با فاز تصاعدی و زمان دو برابر شدن 39.2 ساعت در روز بعد بودند. (2) PBMSC مارکرهای مزانشیمی مانند CD90 ، CD44، CD29، CD73  و CD105را بیان کرده اما قادر به بیان نشانگرهای CD45، CD11b، CD79a،  CD34 و HLA-DR  نبودند. (3) پس از 21 روز کشت در محیط تمایزی استخوان، غضروف وچربی ، ندول های کلسیفیه شده، گلیکوزآمنیوگلیکان های داخل سلولی و قطرات چربی با رنگ آمیزی آلیزارین رد،  آلیسین بلو و اویل رد قابل مشاهده بود.

نتیجه گیری:

PBMSC  را می توان از خون محیطی موش با خلوص و فراوانی بالا با استفاده از روش غنی سازی ما جداسازی کرد. ویژگی های رشد و فنوتیپی PBMSC جداشده با MSC شناخته شده سازگار هستند، و این سلول ها دارای قابلیت های چند تمایزی به دودمان های مزودرمی می باشند.

 

Zhongguo Shi Yan Xue Ye Xue Za Zhi. 2015 Apr;23(2):506-11. doi: 10.7534/j.issn.1009-2137.2015.02.041.

[Enrichment and Biological Characteristics of Peripheral Blood-derived Mesenchymal Stem Cells in Rats].

[Article in Chinese]

Jia LY1Zhang Q2Fang N1Chen L1Yu LM1Liu JW1Zhang T3.

 

Abstract

OBJECTIVE:

To explore the effective method for enrichment of rat peripheral blood-derived mesenchymal stem cells (PBMSC) and study the cell biological characteristics.

METHODS:

Peripheral mononuclear cells were isolated by density gradient centrifugation from blood of 4 week old rats after G-CSF mobilization. Thereafter, the fibroblast-like cells were acquired by plastic-adherent culture, and the proliferation curve was assayed. For analyzing surface markers of the second generation cultured isolated PBMSC, both flow cytometry(CD90, CD44, CD29, CD45, CD11b and CD79a) and immunocytochemical staining(CD73, CD105, CD34 and HLA-DR) methods were used. Furthermore, the differentiation capacities of PBMSC into osteocytes, chondrocytes and adipocytes were identified.

RESULTS:

(1) The adherent cells displayed typical colony-forming unit fibroblast(CFU-F) growth pattern after 6-7 day of primary culture and reached 80% confluence after 21 days of culture. The passaged PBMSC possessed high proliferative capacity and spindle growth pattern and was able to grown into exponential phase next day with a doubling time of 39.2 h. (2) PBMSC expressed mesenchymal markers such as CD90, CD44, CD29, CD73 and CD105, but failed to expressed markers of CD45, CD11b, CD79a, CD34 and HLA-DR. (3) After 21 days of culture in osteogenic, chondrogenic and adipogenic differentiation media, calcifying nodules, intracellular glycosaminoglycans and lipid droplets could be found by alizarin red, alcian blue and oil red-O staining, respectively.

CONCLUSION:

PBMSC can be enriched from rat peripheral blood with high purity and abundance by our methods. The growth and phenotypic characteristics of the isolated PBMSC are consistent with that of well-known MSC, and these cells possess the capability to multi-lineage mesoderm differentiation.

PMID: 25948214
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان