تنظیم اپی ژنتیکی سلول های آغاز کننده تومور کبدی
تاریخ انتشار: چهارشنبه 23 اردیبهشت 1394
| امتیاز:
کارسینوم سلول های کبدی (HCC) سومین سرطان بسیار کشنده و مقاوم به درمان های معمول شیمی درمانی است. سلول های آغاز کننده تومور (T-ICS) که تصور می شود مسئول تومورزایی باشند مارکرهای سطحی و مسیرهای سیگنالینگ شبیه به سلول های بنیادی بافت طبیعی دارند. شناسایی این سلول های آغاز کننده تومور و توضیح تنظیم اپی ژنتیکی و مسیرهای خود تجدیدی نابجا ممکن است بینش های جدیدی را از سرطان کبد، متاستاز و مقاومت در برابر شیمی درمانی ارائه کنند. تغییر هیستونی، متیلاسیون DNA و تغییرات ریزمحیطی به عنوان عناصر کلیدی برای پیشبرد اشتقاق و عملکرد سلول های آغاز کننده تومور در نظر گرفته می شود. در این بررسی، ما قصد داریم به مقایسه شباهت ها و تفاوت ها بین سلول های بنیادی طبیعی و سلول های آغاز کننده توموری کبد و تعیین عوامل ذاتی و ریزمحیطی که منجر به تبدیل سلول های بنیادی طبیعی کبد به سلول های آغاز کننده تومور ی کبد می شوند، بپردازیم. ما معتقدیم که اتیولوژی، تغییر ریزمحیط، تغییر اپی ژنتیک و انتقال اپیتلیال-مزانشیمی نقش اساسی در آغاز این تبدیل ایفا می کنند. استراتژی هدف قرار دادن مولکول های سیگنالینگ حیاتی در تنظیم این فرآیندها ممکن است منجر به درمان شخصی کارسینوم سلول های کبدی در آینده شود.
Front Biosci (Landmark Ed). 2015 Jun 1;20:946-963.
Epigenetic regulation of hepatic tumor-initiating cells.
Ding J, Wu J1.
Abstract
Hepatocellular carcinoma (HCC) is the third most lethal cancer and resistant to common chemotherapy. Tumor-initiating cells (T-ICs) that are thought to be responsible for tumorigenesis share surface markers and signaling pathways similar to normal tissue stem cells. Identification of T-ICs and elucidation of aberrant epigenetic modulation and self-renewal pathways may provide new insights into hepatic carcinogenesis, metastasis and chemotherapeutic resistance. Histone modification, DNA methylation and microenvironmental changes are considered as key elements to promote the derivation and function of T-ICs. In this review, we intend to compare the similarity and difference between normal liver stem cells and T-ICs, and to define the intrinsic and micro-environmental factors that lead to the transformation from normal liver stem cells to hepatic T-ICs. We believe that etiology, microenvironmental alteration, epigenetic modification and epithelial-mesenchymal transition play a fundamental role in initiating the transformation. Strategies targeting signaling molecules critical in modulating these processes may offer a personalized therapy for HCC in the future.
PMID: 25961535