سلول دار کردن مجدد داربست های فاقد سلول شده ریه با کشت سوسپانسیونی دینامیک افزایش می یابد
تاریخ انتشار: چهارشنبه 23 اردیبهشت 1394
| امتیاز:
استراتژی هایی برای بهبود سلول دار کردن مجدد داربست های فاقد سلول شده ریه با سلولهای استرومایی و اپیتلیالی عملکردی مورد نیاز است. ما نشان می دهیم که سلول دار کردن مجدد ریه های فاقد سلول شده موش در یک بیوراکتور سوسپانسیونی برشی با سیالیت کم دینامیک، تحت عنوان ظرف جداری دوار ,(RWV) حاوی سلول هایی با کاهش آپوپتوز، افزایش تکثیر و سطوح افزایش یافته RNA در مقایسه با شرایط سلول دار کردن استاتیک می باشد. این نتایج با دو نوع سلول مناسب موشی مشاهده شد: سلول های بنیادی استرومایی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان (MSCs) و سلول های آلوئولار نوع (C10) II. علاوه بر این، سلولهای بنیادی مزانشیمی کشت یافته در ریه های فاقد سلول شده تحت شرایط استاتیک و نه بیوراکتور تشکیل تجمعات چند لایه را دادند. آنالیز بیان ژن و ایمونوهیستوشیمی نشان دهنده تمایز سلولهای بنیادی مزانشیمی به سلول های شبه فیبروبلاستی تولید کننده کلاژن نوع I در بیوراکتور بود که افزایش پتانسیل بازسازی ماتریکس داربست را نشان می دهد. در نتیجه، کشت سوسپانسیونی دینامیک برای افزایش سلول دار کردن مجدد ریه های فاقد سلول شده امیدوارکننده بوده و می تواند در بازسازی ماتریکس خارج سلولی داربست ها با اثرات متعاقب بر تمایز و عملکرد سلول های کشت شده شرکت کند.
PLoS One. 2015 May 11;10(5):e0126846. doi: 10.1371/journal.pone.0126846.
Recellularization of Decellularized Lung Scaffolds Is Enhanced by Dynamic Suspension Culture.
Crabbé A1, Liu Y1, Sarker SF1, Bonenfant NR2, Barrila J1, Borg ZD2, Lee JJ3, Weiss DJ2, Nickerson CA4.
Abstract
Strategies are needed to improve repopulation of decellularized lung scaffolds with stromal and functional epithelial cells. We demonstrate that decellularized mouse lungs recellularized in a dynamic low fluid shear suspension bioreactor, termed the rotating wall vessel (RWV), contained more cells with decreased apoptosis, increased proliferation and enhanced levels of total RNA compared to static recellularization conditions. These results were observed with two relevant mouse cell types: bone marrow-derived mesenchymal stromal (stem) cells (MSCs) and alveolar type II cells(C10). In addition, MSCs cultured in decellularized lungs under static but not bioreactor conditions formed multilayered aggregates. Gene expression and immunohistochemical analyses suggested differentiation of MSCs into collagen I-producing fibroblast-like cells in the bioreactor, indicating enhanced potential for remodeling of the decellularized scaffold matrix. In conclusion, dynamic suspension culture is promising for enhancing repopulation of decellularized lungs, and could contribute to remodeling the extracellular matrix of the scaffolds with subsequent effects on differentiation and functionality of inoculated cells.
PMID: 25962111