اندوتلین و گلومرولوس در بیماری مزمن کلیه

تاریخ انتشار: پنجشنبه 24 اردیبهشت 1394 | امتیاز: Article Rating

اندوتلین 1 (ET-1) یک پپتید 21 اسید آمینه ای با خواص میتوژنیک و منقبض کننده عروق قدرتمند است. در شرایط سلامتی،  اندوتلین 1 در تمام سلول های گلومرولی بیان شده و در هموستاز ساختار گلومرولی و عملکرد فیلتراسیون شرکت می کند. در شرایط بیماری، افزایش،  اندوتلین 1 بطور عمده در آغاز و ادامه التهاب گلومرولی، هیپرتروفی غشای پایه گلومرولی و آسیب  پدوسیت ها (سلولهای اپیتلیال احشایی)، در نتیجه پیشبرد پروتئینوری و گلومرولواسکلروز دخیل است. در اینجا، ما نقش ،  اندوتلین 1 را در عملکرد سلول های اندوتلیال گلومرولی، سلولهای اپیتلیال جداری و احشایی (podocytes) ، سلول های مزنشیال، غشای پایه گلومرولی، سلول های استرومایی، سلول های التهابی و سلول های بنیادی مزانشیمی را بررسی می کنیم. ما همچنین مکانیسم های مولکولی را که توسط آن اندوتلین 1 ، عمدتا از طریق فعال شدن گیرنده های اندوتلین  A به آسیب سلول های گلومرولی کمک می کند را مورد بحث قرار داده و شواهد پیش بالینی و بالینی حامی نقش بیماری زای آن در آسیب گلومرولی را در بیماری مزمن کلیوی مورد بررسی قرار می دهیم. در نهایت، منطق درمانی با آنتاگونیست اندوتلین به عنوان یک کلاس جدید  از داروهای ضد پروتئینوری بحث می شود.

Semin Nephrol. 2015 Mar;35(2):156-167. doi: 10.1016/j.semnephrol.2015.02.005.

Endothelin and the Glomerulus in Chronic Kidney Disease.

Barton M1Sorokin A2.

 

Abstract

Endothelin-1 (ET-1) is a 21-amino acid peptide with mitogenic and powerful vasoconstricting properties. Under healthy conditions, ET-1 is expressed constitutively in all cells of the glomerulus and participates in homeostasis of glomerular structure and filtration function. Under disease conditions, increases in ET-1 are critically involved in initiating and maintaining glomerular inflammation, glomerular basement membrane hypertrophy, and injury of podocytes (visceral epithelial cells), thereby promoting proteinuria and glomerulosclerosis. Here, we review the role of ET-1 in the function of glomerular endothelial cells, visceral (podocytes) and parietal epithelial cells, mesangial cells, the glomerular basement membrane, stromal cells, inflammatory cells, and mesenchymal stem cells. We also discuss molecular mechanisms by which ET-1, predominantly through activation of the ETA receptor, contributes to injury to glomerular cells, and review preclinical and clinical evidence supporting its pathogenic role in glomerular injury in chronic renal disease. Finally, the therapeutic rationale for endothelin antagonists as a new class of antiproteinuric drugs is discussed.

PMID: 2596634
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان