تبدیل مستقیم رده آستروسیتی به سلول های بنیادی پرتوان القا شده
تاریخ انتشار: ﺳﻪشنبه 29 اردیبهشت 1394
| امتیاز:
از تولید سلول های بنیادی پرتوان القا شده در سال 2006، بازبرنامه ریزی سلولی به عنوان یک استراتژی انقلابی برای سلول درمانی است. پیشرفت های اخیر نشان داده است که سلول های سوماتیک می توانند مستقیما به انواع سلول های بالغ تبدیل شوند که خطر نئوپلازی و تولید سلول های ناخواسته را از بین می برد. آستروسیت ها مجددا فعال شده و متحمل تکثیر می شوند که مانع از ترمیم آکسونی به دنبال آسیب، سکته و بیماری های نورودژنراتیو می شوند. یک تکنیک جدید برای بازبرنامه ریزی مستقیم آستروسیت ها به سلول های بنیادی عصبی القا شده(iNSCs) و نورون های القا شده(iNs) برای تعیین سرنوشت عصبی امیدهای بالقوه ای را برای سلول درمانی و به منظور درمان مشکلات نورولوژیک بالا ایجاد کرده است. در این جا ما ایجاد بازبرنامه ریزی مستقیم انواع سلول های مختلف به سلول های بنیادی عصبی القا شده و نورون های القا شده و سپس جزئیات سلول های بنیادی عصبی القا شده و نورون های القا شده در in vitro و in vivo را بحث کرده ایم. در نهایت ما چالش های حل نشده و فرصت های موجود برای پیشرفت را نشان داد ایم
Neurosci Bull. 2015 Apr 8. [Epub ahead of print]
Direct lineage conversion of astrocytes to induced neural stem cells or neurons.
Huang Y1, Tan S.
Abstract
Since the generation of induced pluripotent stem cells in 2006, cellular reprogramming has attracted increasing attention as a revolutionary strategy for cell replacement therapy. Recent advances have revealed that somatic cells can be directly converted into other mature cell types, which eliminates the risk of neoplasia and the generation of undesired cell types. Astrocytes become reactive and undergo proliferation, which hampers axon regeneration following injury, stroke, and neurodegenerative diseases. An emerging technique to directly reprogram astrocytes into inducedneural stem cells (iNSCs) and induced neurons (iNs) by neural fate determinants brings potential hope to cell replacement therapy for the above neurological problems. Here, we discuss the development of direct reprogramming of various cell types into iNs and iNSCs, then detail astrocyte-derived iNSCs and iNs in vivo and in vitro. Finally, we highlight the unsolved challenges and opportunities for improvement.
PMID: 25854678