درمان آرتروز زانو با سلول های بنیادی مزانشیمی : 5 سال پیگیری سه بیمار
تاریخ انتشار: جمعه 01 خرداد 1394
| امتیاز:
هدف:
آرتروز یک بیماری تحلیل برنده مفصل است که با تخریب غضروف مفصلی همراه است. سلول های بنیادی مزانشیمی به تعداد کم در غضروف طبیعی و عمدتا در لایه سطحی وجود دارند که به عنوان عوامل ترمیم کننده عمل می کنند. در آرتروز، سلول های بنیادی مزانشیمی به تعداد بیشتری دیده می شوند، اما بی نظم عمل کرده و قادر به ترمیم غضروف نیستند. غشاء سینوویال ملتهب شده و با غضروف تعامل می کند. سلول های بنیادی مزانشیمی پیوند شده توانایی تبدیل سلول ها به حالت عادی و هدایت آنها به عملکرد طبیعی شان را داراست. در یک مطالعه مقدماتی، ما نشان دادیم که سلول های بنیادی مزانشیمی می توانند آرتروز زانو را در چهار بیمار طی 6 ماه بهبود بخشند. این گزارش نشان دهنده پیگیری طولانی مدت آنها طی 5 سال است.
مواد و روشها:
یکی از بیماران پس از 2 سال پیگیری را رها کرده بود و سه بیمار دیگر پیگیری 5 ساله را دنبال کردند. آنها در سنین 55، 57، 65 و 54 سال بودند، و آرتروز زانو متوسط تا شدید داشتند. به زانوی با شرایط بدتر هر بیمار 106 × 8- 9 سلول بنیادی مزانشیمی تزریق شد.
نتایج:
همانطور که قبلا گزارش شد، تمام پارامترها در زانوی پیوندشده (زمان راه رفتن، بالا رفتن از پله ، درد ژله ای، کریپتوس پاتلا، انقباض منعطف و نمره آنالوگ بصری بر درد) طی 6 ماه بهبود یافت. سپس، آنها به تدریج شروع به تنزل کردند، اما طی 5 سال آنها همچنان بهتر از ابتدا بودند. PGA (ارزیابی کلی بیمار) از ابتدا تا 5 سال بهبود یافت. زانوی بهتر از ابتدا (بدون دریافت سلول بنیادی مزانشیمی)، به سمت تشدید پیشرفت رفت و طی 5 سال وضعیت زانو بدتر شد.
نتیجه گیری:
زانوهای تحت پیوند همه در مرحله پیشرفته از آرتروز بودند. پیوند زودتر ممکن است نتایج بهتری را در پیگیری بلند مدت داشته باشد. این چیزی است که مطالعات آینده باید نشان دهد.
Int J Rheum Dis. 2015 May 20. doi: 10.1111/1756-185X.12670. [Epub ahead of print]
Mesenchymal stem cell therapy for knee osteoarthritis: 5 years follow-up of three patients.
Davatchi F1, Sadeghi Abdollahi B1, Mohyeddin M2, Nikbin B2.
Abstract
AIM:
Osteoarthritis is a degenerative joint disease characterized by the destruction of joint cartilage. Mesenchymal stem cells (MSCs) are found in low numbers in normal cartilage, mainly in the superficial layer, acting as repairing agents. In OA, MSCs are seen in larger numbers, but act chaotic and are unable to repair the cartilage. The synovial membrane becomes inflamed and interacts with the cartilage. Transplanted MSC have the ability to normalize them, redirecting them to their normal function. In a preliminary study, we showed that MSC could improve knee OA in four patients at 6 months. This report shows their long-term follow-up at 5 years.
METHODS:
One patient was lost to follow-up at 2 years and three were followed for 5 years. They were aged 55, 57, 65 and 54 years, and had moderate to severe knee osteoarthritis. The worse knee of each patient was injected with 8-9 × 106 MSC.
RESULTS:
As previously reported, all parameters improved in transplant knees at 6 months (walking time, stair climbing, gelling pain, patella crepitus, flection contracture and the visual analogue score on pain). Then, they started gradually to deteriorate, but at 5 years they were still better than at baseline. PGA (Patient Global Assessment) improved from baseline to 5 years. The better knee at baseline (no MSC), continued its progression toward aggravation and at 5 years became the worse knee.
CONCLUSION:
Transplant knees were all in a rather advanced stage of OA. Earlier transplantation may give better results in long-term follow-up. This is what future studies have to demonstrate.
PMID: 25990685