سلولهای بنیادی مزانشیمی تمایز استخوانی را در شرایط القا کننده استخوان زایی مهار می کنند

تاریخ انتشار: شنبه 09 خرداد 1394 | امتیاز: Article Rating

این مطالعه با هدف بررسی تاثیر سلول های بنیادی مزانشیمی (MSC)  بر تمایزاستئوبلاستی (OB) طراحی شده است. سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان موش صحرایی هم در محیط رشدی که یک فنوتیپ مزانشیمی را حفظ می کرد و هم در محیط استخوان زایی که تمایز به استئوبلاست ها را القا می کرد، کشت داده شدند. سپس، سلول ها در دو شرایط مختلف کشت رشد داده شدند:  هم کشتی غیر مستقیم سلول های بنیادی مزانشیمی و استئوبلاست ها  و استئوبلاست های کشت یافته در محیط رویی سلول های بنیادی مزانشیمی . به عنوان شرایط کشت کنترل ، استئوبلاست ها در محیط استخوان زا  بدون تاثیر سلولهای بنیادی مزانشیمی رشد داده شدند. ما تکثیر سلولی، بیان ژن نشانگرهای کلیدی استخوان ، فعالیت آنزیم آلکالین فسفاتاز (ALP)، بیان سیالوپروتئین استخوان (BSP) ، و معدنی سازی ماتریکس خارج سلولی را مورد بررسی قرار دادیم. نتایج نشان داد که صرف نظر از اینکه استئوبلاست ها به طور غیر مستقیم با سلول های بنیادی مزانشیمی و یا در محیط رویی سلول های بنیادی مزانشیمی هم کشتی داده شدند، سلول های بنیادی مزانشیمی تمایز استئوبلاست ها را مهار کردند، که با کاهش بیان تمام ژن های نشانگر استخوانی مورد بررسی ، کاهش فعالیت ALP، مهار بیان پروتئین BSP  و کاهش معدنی سازی ماتریکس خارج سلولی نشان داده شد. روی هم رفته این نتایج نشان می دهد که با وجود نقش کلیدی هر دو MSC ها و استئوبلاست ها در روند استخوان زایی، اثر مهاری سلول ها ی بنیادی مزانشیمی بر تمایز استئوبلاستی در یک محیط استخوانی ممکن است مانعی برای استراتژی استفاده همزمان آنها در درمان های مبتنی بر سلول برای القای ترمیم استخوانی باشد. 

J Cell Biochem. 2015 May 27. doi: 10.1002/jcb.25237. [Epub ahead of print]

Mesenchymal Stem Cells Repress Osteoblast Differentiation Under Osteogenic-Inducing Conditions.

Santos TS1Abuna R1Raucci Castro L1Teixeira LN1de Oliveira PT1Beloti MM1Rosa AL1.

 

Abstract

This study was designed to investigate the influence of mesenchymal stem cells (MSCs) on osteoblast (OB) differentiation. Rat bone marrow MSCs were cultured either in growth medium that maintained a MSC phenotype or in osteogenic medium that induced differentiation into OBs. Then, cells were grown in two different culture conditions: indirect co-culture of MSCs and OBs and OBs cultured in MSC-conditioned medium. As a control culture condition, OBs were grown in osteogenic medium without the influence of MSCs. We evaluated cell proliferation, the gene expression of key bone markers, alkaline phosphatase (ALP) activity, bone sialoprotein (BSP) expression, and extracellular matrix mineralization. The results showed that, regardless of whether OBs were indirectly co-cultured with MSCs or cultured in MSC-conditioned medium, MSCs repressed OB differentiation, as evidenced by the downregulation of all evaluated bone marker genes, decreased ALP activity, inhibition of BSP protein expression, and reduced extracellular matrix mineralization. Taken together, these results indicate that despite the key role of both MSCs and OBs in the osteogenic process, the repressive effect of MSCs on OB differentiation in an osteogenic environment may represent a barrier to the strategy of using them together in cell-based therapies to induce bone repair. This article is protected by copyright. All rights reserved.

PMID: 26013001
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان