خلاصه:

برنامه ریزی دوباره سلول های سوماتیکی بالغ به سلول های بنیادی پرتوان ممکن است منبع مناسبی را در حوزه طب ترمیمی فراهم آورد. این روش، به عنوان یک روش ارزشمند برای تولید سلول های بنیادی اختصاصی هر بیمار از هر رده سلولی بدون نیاز به استفاده از سلول های بنیادی جنینی ظهور کرده است. یک مطالعه بسیار مهم در سال 2006 نشان داد که تبدیل مستقیم سلول های سوماتیکی بالغ به سلول های بنیادی پرتوان که سلول های iPS نامیده شدند، از  طریق تعداد محدودی از فاکتورهای رونویسی پرتوان امکان پذیر است. در حال حاضر، برای تولید سلول های iPS از روش هایی بر پایه ویروس های درج شونده در ژنوم و یا روش های غیر ویروسی استفاده می گردد. هرچند، تکنولوژی برپایه ویروس ها از نظر ایمنی با خطراتی همراه است و امروزه بیشتر مطالعات برای تولید سلول های بنیادی اتولوگ جهت استفاده در درمان های بالینی بر روش های غیر ویروسی متمرکز شده اند. در این مقاله مروری، تکنولوژی کنونی سلول های iPS و جهت گیری های آینده برای کاربرد موفقیت آمیز این تکنولوژی در فاز بالینی مورد بحث قرار خواهند گرفت.      

Reprogramming of somatic cells.

Abstract

Reprogramming of adult somatic cells into pluripotent stem cells may provide an attractive source of stem cells for regenerative medicine. It has emerged as an invaluable method for generating patient-specific stem cells of any cell lineage without the use of embryonic stem cells. A revolutionary study in 2006 showed that it is possible to convert adult somatic cells directly into pluripotent stem cells by using a limited number of pluripotent transcription factors and is called as iPS cells. Currently, both genomic integrating viral and nonintegrating nonviral methods are used to generate iPS cells. However, the viral-based technology poses increased risk of safety, and more studies are now focused on nonviral-based technology to obtain autologous stem cells for clinical therapy. In this review, the pros and cons of the present iPS cell technology and the future direction for the successful translation of this technology into the clinic are discussed.