خلاصه:

اخیراً مایع آمنیوتیک (AF) و غشای آمنیوتیک (AM) به عنوان منابع نویدبخشی از سلول های بنیادی و پروژنیتوری شناسایی شده اند. هر دوی این منابع نه تنها حاوی جمعیت کوچکی از سلول های بنیادی با خصوصیاتی شبیه به سلول های بنیادی بالغ مانند سلول های بنیادی مزانشیمی می باشند، بلکه برخی از خصوصیات سلول های بنیادی جنینی مانند بیان مارکرهای پرتوانی، توان تکثیری بالا در شرایط in vitro و توانایی تمایز به چندین رده سلولی را نیز ارائه می دهند. تلاش های اخیر بر جداسازی و تعیین خصوصیات دقیق این نوع سلول های بنیادی متمرکز شده است. هرچند، تنوع در فنوتیپ آنها، غیر یکنواختی و هتروژنی آنها که توسط گروه های تحقیقاتی مختلفی گزارش شده است، نبود مارکر واحدی که تنها در این سلول ها بیان می شوند ممکن است مانع جداسازی جمعیت هموژن خالصی از سلول های بنیادی این منابع و استفاده از این سلول ها در راهکارهای درمانی گردد. در این مقاله، ما به طور خلاصه به بیان پیشرفت های اخیر در کشف مارکر برای سلول های بنیادی مشتق از منابع fetal مانند AF و AM با استفاده از روش های جدید بر پایه آنالیزهای ترانسکریپتومیکس، پروتئومیکس با سکرتوم (secretome) می پردازیم.

Amniotic fluid and amniotic membrane stem cells: marker discovery.

Source

Laboratory of Biology, University of Athens School of Medicine, 115 27 Athens, Greece.

Abstract

Amniotic fluid (AF) and amniotic membrane (AM) have been recently characterized as promising sources of stem or progenitor cells. Both not only contain subpopulations with stem cell characteristics resembling to adult stem cells, such as mesenchymal stem cells, but also exhibit some embryonic stem cell properties like (i) expression of pluripotency markers, (ii) high expansion in vitro, or (iii) multilineage differentiation capacity. Recent efforts have been focused on the isolation and the detailed characterization of these stem cell types. However, variations in their phenotype, their heterogeneity described by different groups, and the absence of a single marker expressed only in these cells may prevent the isolation of a pure homogeneous stem cell population from these sources and their potential use of these cells in therapeutic applications. In this paper, we aim to summarize the recent progress in marker discovery for stem cells derived from fetal sources such as AF and AM, using novel methodologies based on transcriptomics, proteomics, or secretome analyses.