پیوند سلول های پیش ساز مزانشیمی مشتق از بافت چربی انسان به غضروف مفصلی خرگوش
تاریخ انتشار: دوشنبه 18 خرداد 1394
| امتیاز:
سلول های بنیادی مزانشیمی به داشتن پتانسیل برای بازسازی غضروف مفصلی شناخته شده و برای درمان استئوآرتریت (OA) پیشنهاد شده اند. در اینجا، ما بررسی کردیم که آیا تزریق داخل مفصلی سلول های پیش ساز مزانشیمی گزنو مشتق از بافت چربی انسان(haMPCs) ترمیم غضروف مفصلی را در مدل استئوآرتریت خرگوش پیش می برد و در داخل غضروف مفصلی خرگوش جای می گیرد. haMPCs در شرایط آزمایشگاهی کشت داده شدند و فنوتیپ و ویژگی های تمایزی سلولها مورد بررسی قرار گرفت. استئوآرتریت با جراحی قطع رباط متقاطع قدامی (ACLT) و قطع مینیسک مفاصل زانو القا شد. در شش هفته بعد از عمل جراحی، اسید هیالورونیک (HA) و یا haMPCs به مفاصل زانو تزریق شدند، زانو مقابل به عنوان گروه شاهد در نظر گرفته شد. همه حیوانات در هفته 16 پس از عمل جراحی کشته شدند. ارزیابی ها توسط معاینه ماکروسکوپی، رنگ آمیزی هماتوکسیلین / ائوزین (HE) و سافرانینO / فست گرین و ایمونوهیستوشیمی انجام شد. داده ها نشان داد که درمان با haMPC سبب پیشبرد ترمیم بافت غضروفی می شود. سیگنال های میتوکندری انسان به طور مستقیم در غضروف درمان شده با haMPC قابل تشخیص است.haMPCs آنتی ژن لکوسیت انسانی I (HLA-I) و نه HLA-II-DR را در داخل بدن بیان کردند. این نتایج نشان می دهد که تزریق داخل مفصلی haMPCs سبب پیشبرد بازسازی غضروف مفصلی در مدل استئوآرتریت خرگوش شده، و از این ایده که MPCS در افراد با HLA ناسازگار پیوند شدنی است، حمایت می کند.
Int J Mol Sci. 2015 May 27;16(6):12076-12091.
Human Adipose-Derived Mesenchymal Progenitor Cells Engraft into Rabbit Articular Cartilage.
Wang W1, He N2, Feng C3, Liu V4, Zhang L5, Wang F6, He J7, Zhu T8, Wang S9, Qiao W10, Li S11, Zhou G12, Zhang L5, Dai C13, Cao W14,15.
Abstract
Mesenchymal stem cells (MSCs) are known to have the potential for articular cartilage regeneration, and are suggested for the treatment of osteoarthritis (OA). Here, we investigated whether intra-articular injection of xenogeneic human adipose-derived mesenchymal progenitor cells (haMPCs) promoted articular cartilage repair in rabbit OA model and engrafted into rabbit articular cartilage. The haMPCs were cultured in vitro, and phenotypes and differentiation characteristics of cells were evaluated. OA was induced surgically by anterior cruciate ligament transection (ACLT) and medical meniscectomy of knee joints. At six weeks following surgery, hyaluronic acid (HA) or haMPCs was injected into the knee joints, the contralateral knee served as normal control. All animals were sacrificed at the 16th week post-surgery. Assessments were carried out by macroscopic examination, hematoxylin/eosin (HE) and Safranin-O/Fast green stainings and immunohistochemistry. The data showed that haMPC treatment promoted cartilage repair. Signals of human mitochondrial can be directly detected in haMPC treated cartilage. The haMPCs expressed human leukocyte antigen I (HLA-I) but not HLA-II-DR in vivo. These results suggest that intra-articular injection of haMPCs promotes regeneration of articular cartilage in rabbit OA model, and support the notion that MPCs are transplantable between HLA-incompatible individuals.
PMID: 26023716