تنظیم خون سازی ناشی از استرس

تاریخ انتشار: دوشنبه 18 خرداد 1394 | امتیاز: Article Rating

هدف از بررسی:

سلول های بنیادی خونساز دارای توانایی خود تجدیدی و همچنین تبدیل به کل مجموعه سلولهای خونساز هستند. در طول عفونت ها و استرس های التهابی حاد، سیستم خون ساز می تواند به سرعت با افزایش تولید سلول های ایمنی ذاتی بصورت چند برابر، اغلب با لنفوسیت سازی و اریتروسیت سازی، با میزان تقاضا انطباق یابد. ما پیشرفت های اخیر در درک تنظیم خون سازی ناشی از استرس را با تمرکز خاص بر اثرات مستقیم سیگنالینگ التهابی بر سلول های بنیادی و پیش سازخون ساز (HSPCs) مورد بررسی قرار می دهیم.

یافته های اخیر:

مطالعات اخیر چندین عرصه مختلف از پیشرفت های جدید هیجان انگیز در این زمینه، از جمله تعامل و تداخل پیچیده بین سلول های بنیادی و پیش سازخون ساز و سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان و سلول های اندوتلیال مورد نیاز برای رسیدن به میلوئید سازی تنظیم شده، شناسایی افزایش تعداد مولکولهای التهابی و عفونی با اثرات مستقیم بر HSPCs، نقش مهم سیگنالینگ التهابی بر تخصص یافتگی جنینی سلولهای بنیادی خونساز، و توانایی سایتوکاین ها در هدایت انتخاب دودمانی در سطحHSPC  را برجسته کرده اند .

خلاصه:

این یافته های جدید هیجان انگیز درک پایه ای ما از چگونگی تنظیم خون سازی توسط سیگنالینگ های التهابی حین سلامت و بیماری را شکل خواهد داد و توسعه مداخلات بالقوه برای درمان بیماری های خونی مرتبط با تغییر سیگنالینگ های التهابی را تسهیل می کند.

 

Curr Opin Hematol. 2015 Jul;22(4):286-292.

Regulation of stress-induced hematopoiesis.

Zhao JL1Baltimore D.

 

Abstract

PURPOSE OF REVIEW:

Hematopoietic stem cells can self-renew and also give rise to the entire repertoire of hematopoietic cells. During acute infectious and inflammatory stresses, the hematopoietic system can quickly adapt to demand by increasing output of innate immune cells many-fold, often at the expense of lymphopoiesis and erythropoiesis. We review recent advances in understanding the regulation of stress-induced hematopoiesis with a specific focus on the direct effects of inflammatory signaling on hematopoietic stem and progenitor cells (HSPCs).

RECENT FINDINGS:

Recent studies have highlighted several areas of exciting new developments in the field, including the complex interaction and crosstalk within HSPCs and between bone marrow mesenchymal stem cells and endothelial cells needed to achieve regulated myelopoiesis, identification of increased number of inflammatory and infectious molecules with direct effects on HSPCs, the critical role of inflammatory signaling on embryonic specification of hematopoietic stem cells, and the ability of cytokines to instruct lineage choice at the HSPC level.

SUMMARY:

These exciting new findings will shape our fundamental understanding of how inflammatory signaling regulates hematopoiesis in health and disease, and facilitate the development of potential interventions to treat hematologic diseases associated with altered inflammatory signaling.

PMID: 26049748
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
Skip Navigation Links.
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان