عوامل پاراکرین سلول های بنیادی مزانشیمی بافت چربی ظرفیت متاستاتیک را از طریق مسیر سیگنال دهی Wnt در یک مدل هم کشتی سلولهای سرطان کولون افزایش می دهند
تاریخ انتشار: شنبه 23 خرداد 1394
| امتیاز:
سابقه و هدف:
سلول های بنیادی مزانشیمی تا حدی به علت توانایی های آنها در بیان متفاوت عوامل پاراکرین مربوط به تکثیر و تهاجم سلول های سرطانی، در تومورها به عنوان پیش سازهای دخیل در تشکیل استروما و متاستاز سرطان ها ، ظاهر شده اند. در این راستا، شواهد روزافزون نشان داده است که MSC ها دارای اثراتی در بدخیمی سرطان روده بزرگ هستند، با این حال، مکانیزم های زیر بنایی که توسط آن MSC ها سبب پیشبرد متاستاز سرطان می شود، ناشناخته باقی مانده است.
مواد و روشها:
برای بررسی تداخل بین سلولهای بنیادی مزانشیمی مشتق از بافت چربی (AMSCs) جدا شده از بافت های چربی و سلولهای سرطانی روده بزرگ، یک مدل هم کشتی AMSCs و سلول های سرطانی روده بزرگ به کار گرفته شد، و فعال شدن مسیر سیگنالینگ Wnt و عوامل پاراکرین در سلول های سرطانی روده بزرگ و AMSCs اندازه گیری شد.
نتایج:
نتایج نشان داد که AMSCs می توانند ظرفیت متاستازی سلول های سرطانی روده بزرگ را با بیان افزایشی ژن های مرتبط به گذار مزانشیمی اپیتلیالی (EMT) به صورت وابسته به تماس بالا ببرند. متقابلا، سلول های سرطانی روده بزرگ قادر به القاء AMSCs برای تولید عوامل و سایتوکاین های مربوط به متاستاز، مانند FGF10، VEGFC و متالوپروتئینازها ( (MMP در بخشی از طریق یک مکانیسم فعال کننده مسیر سیگنال دهی Wnt هستند ، که توسط آن این عوامل به نوبه خود سبب فعال شدن مسیر سیگنال دهی Wnt در سلول های سرطانی روده بزرگ می شوند. جالب اینکه، مهار سیگنالینگ Wnt منجر به کاهش توانایی تهاجم و تشکیل کلنی های سلول های سرطانی روده بزرگ و ویژگی تومورزایی سلول های سرطانی در مدل موشی در شرایط آزمایشگاهی می شوند.
نتیجه گیری:
این یافته ها نشان می دهد که تداخل بین سیگنال دهی Wnt سلول های سرطانی و عوامل پاراکرین AMSCs در بدخیمی سرطان روده بزرگ موثر است. این مطالعه تداخل بین سلول های سرطانی کولون و AMSCs را بواسطه عوامل پاراکرین Wnt- جدید در بدخیمی سرطان آشکار می کند.
Cancer Cell Int. 2015 Apr 18;15:42. doi: 10.1186/s12935-015-0198-9. eCollection 2015.
Paracrine factors from adipose-mesenchymal stem cells enhance metastatic capacity through Wnt signaling pathway in a colon cancer cell co-culture model.
Chen D1, Liu S1, Ma H2, Liang X1, Ma H1, Yan X1, Yang B3, Wei J1, Liu X4.
Abstract
BACKGROUND:
Mesenchymal stem cells (MSCs) in tumors have emerged as progenitors involved in stroma formation and metastasis of cancers, partially owing to their abilities to differentially express paracrine factors related to the proliferation and invasion of cancer cells. In this regard, increasing evidence has shown that MSCs have impacts on the malignancy of colon cancer, however, the underpinning mechanisms by which MSCs promote cancer metastasis remain elusive.
METHODS:
To investigate the crosstalk between adipose-derived MSCs (AMSCs) isolated from adipose tissues and colon cancer cells, a co-culture transwell model of AMSCs and colon cancer cells was employed, and the activation of Wnt signaling and paracrine factors in colon cancer cells and AMSCs were measured.
RESULTS:
The results showed that AMSCs could enhance the metastatic capacity of colon cancer cells with an elevated expression of mesenchymal-epithelial transition (EMT)-associated genes in a contact-dependent manner. Reciprocally, colon cancer cells were able to induce AMSCs to produce metastasis-related factors and cytokines, such as FGF10, VEGFC and matrix metalloproteinases (MMPs) in part through a mechanism of an activation of Wnt signaling, by which these factors in turn activate Wnt signaling of colon cancer cells. Intriguingly, an inhibition of Wnt signaling leads a reduced capacity of invasion and colony formation of colon cancer cells in vitro, and the tumorigenicity of cancer cells in a murine model.
CONCLUSIONS:
These findings thus suggest that the crosstalk between the Wnt signaling of cancer cells and paracrine factors of AMSCs has an implication in colon cancer malignancy. This study thus uncovers a novel Wnt-paracrine factors mediated-crosstalk between colon cancer cells and AMSCs in cancer malignancy.
PMID: 26060426