سلول های استرومایی چندتوان کندروسیت های بهتری را بر روی داربست های مشتق ازماتریکس غضروفی ایجاد می کنند
تاریخ انتشار: یکشنبه 24 خرداد 1394
| امتیاز:
هدف:
اگر چه داربست های مشتق از ماتریکس خارج سلولی (ECM) بطورگسترده مورد مطالعه قرار گرفته و در تعدادی از کاربردهای بالینی استفاده شده اند، به استفاده از ECM به عنوان زیست ماده ای برای ترمیم غضروفی (استخوانی) کمتر پرداخته شده است. این مطالعه با هدف بررسی پتانسیل غضروف زایی سلول های کشت شده بر روی داربست های مشتق شده از ماتریکس غضروف (CDM) در شرایط آزمایشگاهی انجام شده است.
طراحی مطالعه:
داربست ها از غضروف مفصلی فاقد سلول شده اسب تولید و سلولهای غضروفی و یا سلولهای استرومایی چندتوان بر روی آنها کشت شدند. پس از 2، 4، و 6 هفته کشت در شرایط آزمایشگاهی، ساختار داربست های مشتق شده از ماتریکس غضروف هم از نظر بافت شناسی (هماتوکسیلین ائوزین و، -O سافرانین، انواع کلاژن I و II ) و هم از نظر بیوشیمیایی (گلیکوزآمینوگلیکان [GAG] و محتوای DNA) مورد بررسی قرار گرفتند.
نتایج:
پس از 4 هفته، هر دو نوع سلول تمایز غضروفی را نشان دادند. با این حال، سلول های بنیادی مزانشیمی به طور قابل توجهی سلولهای غضروفی بهتری از نظر تولید ماتریکس غضروفی جدید محتوی گلیکوزآمینوگلیکان ایجاد کردند.
نتیجه گیری:
این نتایج امیدوار کننده در شرایط in vitro برقدرت داربست های مشتق شده از ماتریکس غضروف در ترمیم نقص غضروفی (استخوانی) تاکید دارد.
Cartilage. 2014 Oct;5(4):221-230.
Multipotent Stromal Cells Outperform Chondrocytes on Cartilage-Derived Matrix Scaffolds.
Benders KE1, Boot W1, Cokelaere SM2, Van Weeren PR2, Gawlitta D1, Bergman HJ3, Saris DB4, Dhert WJ5, Malda J6.
Abstract
OBJECTIVE:
Although extracellular matrix (ECM)-derived scaffolds have been extensively studied and applied in a number of clinical applications, the use of ECM as a biomaterial for (osteo)chondral regeneration is less extensively explored. This study aimed at evaluating the chondrogenic potential of cells seeded on cartilage-derived matrix (CDM) scaffolds in vitro.
DESIGN:
Scaffolds were generated from decellularized equine articular cartilage and seeded with either chondrocytes or multipotent stromal cells(MSCs). After 2, 4, and 6 weeks of in vitro culture, CDM constructs were analyzed both histologically (hematoxylin and eosin, Safranin-O, collagen types I and II) and biochemically (glycosaminoglycan [GAG] and DNA content).
RESULTS:
After 4 weeks, both cell types demonstrated chondrogenic differentiation; however, the MSCs significantly outperformed chondrocytes in producing new GAG-containing cartilaginous matrix.
CONCLUSION:
These promising in vitro results underscore the potency of CDM scaffolds in (osteo)chondral defect repair.
PMID: 26069701