پیوند سلول بنیادی خونساز نیمه مشابه: حالتی از هنر

تاریخ انتشار: دوشنبه 01 تیر 1394 | امتیاز: Article Rating

برای بیماران با بدخیمی های خونی در معرض خطربالای عود که دهندگان سازگار ندارند، یک منبع جایگزین سلول بنیادی با HLA نیمه مشابه با 2 یا 3 لکوس ناسازگار از دهنده خانواده می باشد که تقریباً برای تمام بیماران به راحتی در دسترس است. مانع اصلی HLA در پیوند با واکنش های قوی سلول T دهنده مرتبط می باشد، که عمدتاً به صورت شیوع بالای GVHD شدید و رد پیوند تظاهر پیدا می کند. بررسی حاضر از هفتمین سمپوزیوم در پیوند نیمه مشابه می باشد که در موسسه Weizmann در فوریه 2014 برگزار شد، نشان داد که در حال حاضر چگونه می توان بر این موانع پیوند موفق فائق آمد. همچنین این بررسی مزایا و معایب گزینه های فعلی جهت پیوند با ناسازگاری کامل نیمه مشابه را توضیح می دهد و بر روش های نوآورانه برای بازسازی ایمنی، کاهش عود لوسمی و بهبود بقاء بعد از پیوند تأکید می نماید. علاوه بر این، روش های جدیدی را برای القاء تحمل ایمنی بدنبال شرایط nonmyeloablative، گزینه های جدید برای درمان بیماران میانسال که نمی توانند پروتکل های شرایط myeloablative را تحمل کنند و همچنین راه کارهای جدید جهت تحمل ایمنی و القاء کیمریسم به عنوان الگویی برای سلول درمانی و پیوند اعضاء را شرح می دهد.

Bone Marrow Transplant. 2015 Jun;50 Suppl 2:S1-5. doi: 10.1038/bmt.2015.86.

Haploidentical hematopoietic stem cell transplantation: state of art.

Abstract

For patients with hematologic malignancies at high risk of relapse who do not have matched donors, a suitable alternative stem cell source is the HLA-haploidentical 2- or 3-loci mismatched family donor who is readily available for nearly all patients. Transplantation across the major HLA barrier is associated with strong T-cell alloreactions, which were originally manifested as a high incidence of severe GVHD and graft rejection. The present overview of the 7th symposium on haplidentical transplantation that took place at the Weizmann Institute on February 2014, shows how these obstacles to successful transplantation can now be overcome. The review also discusses the advantages and drawbacks of current options for full haplotype-mismatched transplantation and highlights innovative approaches for rebuilding immunity, reducing leukemia relapse and improving survival after transplantation. In addition, new modalities for immune tolerance induction following nonmyeloablative conditioning are discussed, showing new options for treatment of elderly patients who cannot tolerate myeloablative conditioning protocols, as well as novel strategies for immune tolerance and chimerism induction as a platform for cell therapy and organ transplantation.

PMID: 26039199
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان