پیوند سلول بنیادی خونساز نیمه مشابه: حالتی از هنر
تاریخ انتشار: دوشنبه 01 تیر 1394
| امتیاز:
برای بیماران با بدخیمی های خونی در معرض خطربالای عود که دهندگان سازگار ندارند، یک منبع جایگزین سلول بنیادی با HLA نیمه مشابه با 2 یا 3 لکوس ناسازگار از دهنده خانواده می باشد که تقریباً برای تمام بیماران به راحتی در دسترس است. مانع اصلی HLA در پیوند با واکنش های قوی سلول T دهنده مرتبط می باشد، که عمدتاً به صورت شیوع بالای GVHD شدید و رد پیوند تظاهر پیدا می کند. بررسی حاضر از هفتمین سمپوزیوم در پیوند نیمه مشابه می باشد که در موسسه Weizmann در فوریه 2014 برگزار شد، نشان داد که در حال حاضر چگونه می توان بر این موانع پیوند موفق فائق آمد. همچنین این بررسی مزایا و معایب گزینه های فعلی جهت پیوند با ناسازگاری کامل نیمه مشابه را توضیح می دهد و بر روش های نوآورانه برای بازسازی ایمنی، کاهش عود لوسمی و بهبود بقاء بعد از پیوند تأکید می نماید. علاوه بر این، روش های جدیدی را برای القاء تحمل ایمنی بدنبال شرایط nonmyeloablative، گزینه های جدید برای درمان بیماران میانسال که نمی توانند پروتکل های شرایط myeloablative را تحمل کنند و همچنین راه کارهای جدید جهت تحمل ایمنی و القاء کیمریسم به عنوان الگویی برای سلول درمانی و پیوند اعضاء را شرح می دهد.