نقش محرک مکانیکی در تمایز عروقی سلول های بنیادی مزانشیمی
تاریخ انتشار: یکشنبه 07 تیر 1394
| امتیاز:
سلول های بنیادی مزانشیمی در میان انواع سلول های بنیادی امیدوار کننده ترین و مناسب ترین برای مهندسی بافت عروقی می باشند. تلاش قابل توجهی برای تمایز سلول های بنیادی مزانشیمی به سمت فنوتیپ های سلول عروقی، از جمله سلول های اندوتلیالی و سلولهای عضله صاف (SMCs) انجام شده است. ریز محیط سلول های عروقی نه تنها شامل عوامل بیوشیمیایی است که بر تمایز تاثیر می گذارد، بلکه نیروهای همودینامیک مانند تنش برشی و کشش چرخه ای را اعمال می کند. شواهد اخیر نشان داده است که این نیروها می تواند تمایز سلول های بنیادی به سلول های اندوتلیالی و یا سلولهای عضله صاف را تحت تاثیر قرار می دهد. در این تفسیر، ما یافته های اصلی در این زمینه را با هدف خلاصه کردن مکانیسم هایی که بوسیله آن تنش برشی و کشش چرخه ای تمایز سلول های بنیادی مزانشیمی را القاء می کند ارائه کردیم. ما همچنین تعاملات بین این نشانه های مکانیکی و دیگر اجزای ریز محیط را بحث کرده و چگونگی استفاده از این بینش برای حفظ تمایز را برجسته می کنیم.
J Cell Sci. 2015 Jun 26. pii: jcs.167783. [Epub ahead of print]
The role of mechanical stimuli in the vascular differentiation of mesenchymal stem cells.
Dan P1, Velot É2, Decot V3, Menu P4.
Abstract
Mesenchymal stem cells (MSCs) are among the most promising and suitable stem cell types for vascular tissue engineering. Substantial effort has been made to differentiate MSCs towards vascular cell phenotypes, including endothelial cells and smooth muscle cells (SMCs). The microenvironment of vascular cells not only contains biochemical factors that influence differentiation, but also exerts hemodynamic forces, such as shear stress and cyclic strain. Recent evidence has shown that these forces can influence the differentiation of MSCs into endothelial cells or SMCs. In this Commentary, we present the main findings in the area with the aim of summarizing the mechanisms by which shear stress and cyclic strain induce MSC differentiation. We will also discuss the interactions between these mechanical cues and other components of the microenvironment, and highlight how these insights could be used to maintain differentiation.
PMID: 26116570