رشد و تمایز استئوژنیک سریع سلولهای بنیادی مزانشیمی جدا شده از مغز استخوان انسان
تاریخ انتشار: جمعه 12 تیر 1394
| امتیاز:
سلول های بنیادی مزانشیمی در تشکیل استخوان در جنین، ترمیم و بازسازی استخوان نقش دارند. تمایز این سلولها یک مسیر پیچیده و چند مرحله ای است که شامل انتقال سلولی مجزا شبیه به آنچه که در خونسازی رخ می دهد می باشد. سلول های بنیادی مزانشیمی دارای توانایی خود تجدیدی بدون تمایز در کشت بلند مدت می باشند. در مطالعه حاضر، سلول های بنیادی مزانشیمی از مغز استخوان انسان جدا شده و با حضور نشانگر تمایزی 105 با استفاده از روش نشاندارشدن با بیوتین استرپتاودین تعیین ویژگی شدند. سلول های بنیادی مزانشیمی در محیط کشت DMEM همراه با سرم جنین گاوی، اسید اسکوربیک، β-گلیسرول فسفات و دگزامتازون به سلولهای استئوبلاستی تمایز داده شدند. آنالیز زیستی در شرایط in vitro تکثیر سریع MSC را نشان داد. ارزیابی بیشتر نشانگرهای ویژه استخوان با استفاده از رنگ آمیزی von Kossa و روش فسفات قلیایی نشان داد که MSC ها به دودمان سلولهای استئوبلاستی القا شدند. این پتانسیل مزانشیمی نشان داد که این سلول های مزانشیمی مشتق شده از مغز استخوان چندتوان بودند. یافته های این مطالعه نشان می دهد که مغز استخوان می تواند یک منبع مناسبی از MSC ها برای تولید استئوبلاست برای استفاده در درمان جایگزینی استخوان باشد.
Exp Ther Med. 2015 Jun;9(6):2202-2206. Epub 2015 Mar 23.
Rapid growth and osteogenic differentiation of mesenchymal stem cells isolated from human bone marrow.
Shima WN1, Ali AM2, Subramani T3, Mohamed Alitheen NB3, Hamid M4, Samsudin AR5, Yeap SK6.
Abstract
Mesenchymal stem cells (MSCs) are involved in bone formation in the embryo, bone repair and remodeling. The differentiation of these cells is a complex multistep pathway that involves discrete cellular transitions and is similar to that which occurs during hematopoiesis. MSCs have self-renewal capacity without differentiation in long-term culture. In the present study, MSCs were isolated from human bone marrow and characterized by the presence of cluster of differentiation 105 marker using the labeled streptavidin biotin method. The MSCs were cultured in Dulbecco's modified Eagle's medium supplemented with fetal bovine serum, ascorbic acid, β-glycerol phosphate and dexamethasone to differentiate into osteoblasts. Biological in vitro analysis showed the rapid proliferation of the MSCs. Further evaluation of specific osteogenic markers using von Kossa staining and the alkaline phosphate assay demonstrated that the MSCs were stimulated to differentiate into osteoblast-lineage cells. This mesengenic potential indicated that the bone marrow-derived cells were multipotent MSCs. The findings of this study show that bone marrow can be a legitimate source of MSCs for the production of osteoblasts for utilization in bone replacement therapy.
PMID: 26136960