ایمنی درمان با سلول های بنیادی آلوژنیک خون بندناف در بیماران با فلج مغزی شدید: یک مطالعه گذشته نگر

تاریخ انتشار: چهارشنبه 14 مرداد 1394 | امتیاز: Article Rating

این مطالعه گذشته نگر با هدف بررسی ایمنی بیماران با فلج مغزی شدید (CP) می باشد، که درمان سلول های بنیادی آلوژنیک خون بندناف (UCBSCs) را از اگوست 2009 تا دسامبر 2012 در بیمارستان استان گواندونگ طب چینی دریافت کردند. در مجموع 47 بیمار با متوسط سنی 12/6±85/5 در این مطالعه مورد بررسی قرار گرفت. هیچ ارتباط معناداری در داده های موجود درمان با UCBSCs آلوژنیک از شاخص آزمایشگاهی وجود ندارد. هیچ مرگ و میری رخ نداد. برخی عوارض در طول درمان در 26 بیمار (3/55%)، از جمله تب (6/42%) و تهوع (2/21%) یافت شد. تزریق داخل نخاعی و سن در شروع درمان (کمتر و یا مساوی 10 سال) فاکتورهای خطر برای بروز عوارض جانبی با آنالیز رگرسیون بودند. با این حال، تمام عوارض جانبی بعد از درمان علامت دار ناپدید شدند. هیچ درمانی مرتبط با عوارض جانبی شدید در پیگیری ها در مدت 6 ماه وجود نداشت. در نتیجه، درمان با UCBSCs آلوژنیک برای بیماران با CP شدید نسبتاً ایمن بود.

Stem Cells Int. 2015;2015:325652. doi: 10.1155/2015/325652. Epub 2015 Jul 8.

Safety of Allogeneic Umbilical Cord Blood Stem Cells Therapy in Patients with Severe Cerebral Palsy: A Retrospective Study.

Abstract

This retrospective study aimed to assess the safety of patients with severe cerebral palsy (CP), who received allogeneic umbilical cord blood stem cells (UCBSCs) treatment from August 2009 to December 2012 in Guangdong Provincial Hospital of Chinese Medicine. A total of 47 patients with average age of 5.85 ± 6.12 years were evaluated in this study. There was no significant association with allogeneic UCBSCs treatments found in the data of the laboratory index . No casualties occurred. Some adverse events during treatments were found in 26 (55.3%) patients, including fever (42.6%) and vomiting (21.2%). Intrathecal infusion and the ages at the initiation of treatment (≤10 years old) were risk factors for the occurrence of adverse events by logistic regression analysis. However, all adverse events disappeared after symptomatic treatment. No treatment related serious adverse events were found in follow-up visits within 6 months. In conclusion, allogeneic UCBSCs treatment was relatively safe for severe CP patients.

PMID: 26236347
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان