چکیده:

به دلیل افزایش شیوع دیابت نوع 1 و پیچیدگی های ناشی از درمان های واقعی، توسعه درمان های جایگزین ضروری است. به منظور جبران ناکارامدی و نقص سلول های بتا در ارتباط به دیابت های نوع 1، تحقیقات کنونی بر توسعه راهکارهای جدیدی برای تولید سلول های بتای انسولین ساز جهت پیوند سلولی شامل تمایز سلول های بنیادی یا پروژنیتوری و نیز دگرتمایز انواع سلول های بالغ غیر ضروری متمرکز شده اند. هرچند، برای هدایت موفقیت آمیز هر سلول در جهت پذیرش سرنوشت یا فنوتیپ سلول بتای کارآمد، درک بهتری از مکانیسم های مولکولی تولید این سلول ها در شرایط in vivo ضروری می باشد. مقاله مروری حاضر به بررسی و مرور عملکردهای تاکنون شناخته شده و اثرات متقابل چندین فاکتور کلیدی دخیل در تمایز رده سلولی اندوکراین در طول مورفوژنز پانکراس و نیز پتانسیل آنها در تولید سلول های بتا می پردازد. علاوه براین، بر بازسازی سلول های بتا و عوامل تعیین کننده دخیل در آن نیز تأکید گردیده است.

Reprogramming into pancreatic endocrine cells based on developmental cues.

Kordowich S, Mansouri A, Collombat P.

Source

Max-Planck Institute for Biophysical Chemistry, Department of Molecular Cell Biology, Am Fassberg, D-37077 Göttingen, Germany.

Abstract

Due to the increasing prevalence of type 1 diabetes and the complications arising from actual therapies, alternative treatments need to be established. In order to compensate the beta-cell deficiency associated with type 1 diabetes, current researches focus on new strategies to generate insulin-producing beta cells for transplantation purpose, including the differentiation of stem or progenitor cells, as well as the transdifferentiation of dispensable mature cell types. However, to successfully force any cell to adopt a functional beta-cell fate or phenotype, a better understanding of the molecular mechanisms underlying the genesis of these in vivo is required. The present short review summarizes the hitherto known functions and interplays of several key factors involved in the differentiation of the endocrine cell lineages during pancreas morphogenesis, as well as there potential in generating beta cells. Furthermore, an emphasize is made on beta-cell regeneration and the determinants implicated.