چکیده:

پیوند سلول های خون ساز (HCT) به یک روش استاندارد برای درمان بیماری های خونی بدخیم و غیربدخیم تبدیل شده است. مغز استخوان، خون محیطی و خون بندناف، همگی از منابع سلولی اولیه برای HCT می باشند. درحال حاضر، تعداد واحد زیادی از خون بندناف ذخیره شده است اما با این حال این تعداد فقط برای بخشی از بیماری ها کافی است. با توجه به اینکه حجم قابل توجهی از خون بند ناف به منظور کاربرد اتولوگ آن در صورت لزوم در بانک های خصوصی جمع آوری و ذخیره می شوند، انتظار می رود که بانک های دولتی قادر نباشند نیاز سالانه به استفاده از خون بند ناف برای درمان بیمارانی با بیماری های رو به افزایشی نظیر لوسمی و لنفوم را تأمین کنند. راه حلی که برای تشویق و ترغیب بانک های خصوصی برای به اشتراک گذاشتن واحدهای خونی ارزشمندشان مطرح شده است، استفاده از تکنیک های جدید برای تولید سلول های بنیادی پرتوان القایی از سلول های بند ناف و بهینه و استاندارد کردن روش ها برای تولید رده های سلول های خونی از آنها می باشد. این راهکار به ما اجازه می دهد که از واحدهای خونی که قبلا تحت دستورالعمل های مشخص و مناسب جمع آوری شدند برای دستیابی به سلول اولیه ای استفاده کنیم که می تواند با کارایی بسیار بالا و در مدت زمان بسیار کوتاه تری نسبت به دیگر سلول ها به یک سلول بنیادی پرتوان تبدیل گردد. توانایی تولید و جایگزین کردن یک واحد خون بند ناف به کمک این سلول ها و نیز توسعه امکان استفاده از خون بند ناف در مصارف درمانی دیگر، بایستی امکان توسعه یک مدل تجاری مناسب را جهت پیشرفت کاری برای بانک های خون بند ناف خصوصی و دولتی به وجود آورد.         

Concise review: Cord blood banking, transplantation and induced pluripotent stem cell: success and opportunities.

Rao M, Ahrlund-Richter L, Kaufman DS.

Source

National Center for Regenerative Medicine, NIH, Bethesda, Maryland, USA. mahendra.rao@nih.gov

Abstract

Hematopoietic cell transplantation (HCT) has become a standard practice to treat a number of malignant and nonmalignant hematologic diseases. Bone marrow, mobilized peripheral blood, and umbilical cord blood can all serve as primary sources of cells for HCT. The number of cord blood units currently stored is large, although it represents only a fraction of potential collections. With much of the collection being sequestered in private banks for possible autologous use, there is a reason to expect that public banks may not be able to provide for the demand in coming years as use of cord blood for treatment of patients with diseases such as leukemia and lymphoma continues to increase. We suggest that a possible solution to encourage private banks to share their valuable units is to apply recent methodologies to generate induced pluripotent stem cells from cord cells and to optimize techniques to generate hematopoietic lineages from them. This strategy would allow us to take advantage of the units already collected under appropriate regulatory guidelines, to access a pristine cell that can be converted to a pluripotent cell at a much higher efficiency and in a shorter time period than other cells. The ability to potentially replenish a used cord unit with new cells, as well as extend the potential utility of cord blood for additional therapeutic applications, should allow banks to develop an appropriate business model for both private and public cord blood banks to flourish.