پیشرفت های اخیر در سلول های بنیادی پرتوان القاء شده انسانی (hiPSCs) امکانات جدیدی را برای تحقیقات زیست پزشکی و کاربردهای بالینی پیشنهاد می کنند. انتظار می رود نورون های تمایز یافته از hiPSCs جهت پیشبرد روش های جدید درمان برای بیماری های عصبی مختلف مفید باشند. با این حال، فرآیند دقیق بلوغ عملکردی نورون های مشتق از hiPSC (نورون های hiPS) هنوز به خوبی شناخته نشده است. این مطالعه تکامل نورون های hiPS، با تمرکز خاص بر روی مراحل تکامل اولیه در 48ساعت پس از کشت سلول، را آنالیز کرده است؛ تکامل با نورون های اولیه کشت داده شده مشتق از هیپوکامپوس رت مقایسه شده است. در 5 ساعت بعد از کشت سلول، تشکیل نوریت به شیوه ای مشابه در هر دو جمعیت عصبی رخ داد. با این حال، نورون های بسیار کمی با قطبی شدن آکسون در نورون های hiPS حتی بعد از 48 ساعت مشاهده شد، نشان می دهد که نورون های hiPS نسبت به نورون های رت به طور آهسته تری تمایز می یابند. بیشتر سرعت طویل شدن آکسون ها را بررسی کردیم و متوجه شدیم که آکسون های عصبی hiPS کندتر هستند. علاوه بر این، مخروط های رشد را شناسایی کردیم. الگوهای موقعیت پروتئین های اسکلتی F-اکتین، میکروتوبول، و دربرین مشابه با نورون های رت بودند، و دپلیمریزه شدن اکتین توسط سیتوکالاسین D تغییرات مشابهی را در توزیع اسکلت سلولی در مخروط های رشد بین نورون های hiPS و نورون های رت القاء می نمود. این نتایج نشان می دهد که، در طی مرحله بسیار اولیه تکامل، با توجه به تمایز آکسون، نورون های hiPS مشابه نورون های هیپوکامپ رت تکامل پیدا می کنند، اما رشد آکسون هت کندتر می باشد.