میکروفیبریل های فیبریلین در فیزیولوژی استخوان
تاریخ انتشار: دوشنبه 06 مهر 1394
| امتیاز:
اختلالات اسکلتی شدید مرتبط با سندرم مارفان (MFS) و آراکنداکتیلی مادرزادی انعقادی (CCA) بر این مفهوم تأکید دارد که تجمعات فیبریلینی (میکروفیبریل ها و فیبرهای الاستیک) نقش مهمی در تشکیل و عملکرد استخوان به رغم فراوانی اندک در ماتریکس های اسکلتی ایفا می کنند. مطالعات موشی بر روی MFS و CCA فنوتیپ های اسکلتی این حیوانات جهش یافته را با مکانیسم های پاتوفیزیولوژیکی مجزایی مرتبط دانسته اند که منعکس کننده مشارکت ضمنی داربست های فیبریلین-1 و -2 در سیگنالینگ TGFβ و BMP طی الگودهی، رشد و متابولیسم استخوان است. نمونه های گویا شامل نقش منحصر به فرد فیبریلین-2 در تنظیم الگوزایی اندام وابسته به BMP و تاثیر مشخص دو پروتئین فیبریلین بر متعهد شدن و تمایز سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان است. در مجموع، این یافته ها مفهوم مهمی برای درک ما از مکانیسم های پاتوفیزیولوژیکی دارد که فرآیندهای مربوط به سن و آسیب های تحلیل استخوان را القا می کنند.
Matrix Biol. 2015 Sep 23. pii: S0945-053X(15)00130-4. doi: 10.1016/j.matbio.2015.09.004. [Epub ahead of print]
Fibrillin microfibrils in bone physiology.
Smaldone S1, Ramirez F2.
Abstract
The severe skeletal abnormalities associated with Marfan syndrome (MFS) and congenital contractural arachnodactyly (CCA) underscore the notion that fibrillin assemblies (microfibrils and elastic fibers) play a critical role in bone formation and function in spite of representing a low abundance component of skeletal matrices. Studies of MFS and CCA mice have correlated the skeletal phenotypes of these mutant animals with distinct pathophysiological mechanisms that reflect the contextual contribution of fibrillin-1 and -2 scaffolds to TGFβ and BMP signaling during bone patterning, growth and metabolism. Illustrative examples include the unique role of fibrillin-2 in regulating BMP-dependent limb patterning and the distinct impact of the two fibrillin proteins on the commitment and differentiation of marrow mesenchymal stem cells. Collectively, these findings have important implication for our understanding of the pathophysiological mechanisms that drive age- and injury-related processes of bone degeneration.
PMID: 26408953