تولید موفق رده های سلول بنیادی پرتوان القاء شده انسانی از نمونه های خون نگهداری شده در دمای اتاق تا 48 ساعت

تاریخ انتشار: دوشنبه 06 مهر 1394 | امتیاز: Article Rating

مناطق جمع آوری نمونه های بافتی اولیه انسانی و آزمایشگاه های پذیرنده، که سلول های بنیادی پرتوان القاء شده انسانی (hiPSCs) از آن مشتق شده اند، اغلب در مناطق یکسان نبودند. بنابراین، پایداری نمونه ها قبل از اشتقاق تحت تأثیر فاصله بین محل جمع آوری و آزمایشگاه پذیرنده بود. جهت ارزیابی پایداری نمونه، خون را جمع آوری کردیم و ساعت قبل از جداسازی سلول های تک هسته ای خون (PBMCs) و بازبرنامه ریزی به iPSCs به مدت 5، 24 و 48 در درمای اتاق نگهداری کردیم.علاوه بر این، نمونه های PBMC در زمان های 5 و 48 ساعت در نیتروژن مایع به مدت 4 ماه فریز و به iPSCs بازبرنامه ریزی شدند. رده های hiPSC مشتق از تمام نقاط زمانی پرتوان بودند، تفاوت قابل توجهی در میزان ناهنجاری های کروموزومی نداشتند، و به سه لایه زایا تمایز پیدا کردند. اثربخشی بازبرنامه ریزی در زمان های 24 و 48 ساعت به ترتیب 3 و 10 برابر پائین تر از زمان 5 ساعت بود. فرآیند انجماد-ذوب PBMCs هیچ تغییر آشکاری در اثربخشی بازبرنامه ریزی نداشت.

Stem Cell Reports. 2015 Sep 16. pii: S2213-6711(15)00246-5. doi: 10.1016/j.stemcr.2015.08.012. [Epub ahead of print]

Successful Generation of Human Induced Pluripotent Stem Cell Lines from Blood Samples Held at Room Temperature for up to 48 hr.

Abstract

The collection sites of human primary tissue samples and the receiving laboratories, where the human induced pluripotent stem cells (hIPSCs) are derived, are often not on the same site. Thus, the stability of samples prior to derivation constrains the distance between the collection site and the receiving laboratory. To investigate sample stability, we collected blood and held it at room temperature for 5, 24, or 48 hr before isolating peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) and reprogramming into IPSCs. Additionally, PBMC samples at 5- and 48-hr time points were frozen in liquid nitrogen for 4 months and reprogrammed into IPSCs. hIPSC lines derived from all time points were pluripotent, displayed no marked difference in chromosomal aberration rates, and differentiated into three germ layers. Reprogramming efficiency at 24- and 48-hr time points was 3- and 10-fold lower, respectively, than at 5 hr; the freeze-thaw process of PBMCs resulted in no obvious change in reprogramming efficiency.

PMID: 26388286
فایل های پیوستی
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
Skip Navigation Links.
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان