اختلال در سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق شده از لکوپلاکیای دهانی
تاریخ انتشار: جمعه 20 آذر 1394
| امتیاز:
لکوپلاکیای دهانی یکی از ضایعات پیش سرطانی شایع در مخاط دهان است. برای مقایسه ویژگی های بیولوژیکی و توانایی های ترمیمی سلول های بنیادی مزانشیمی (MSC) مشتق از لکوپلاکیای دهانی (هیپرپلازی و دیسپلازی اپیتلیال) و مخاط طبیعی دهان ، سلول های بنیادی مزانشیمی با هضم آنزیمی جدا شدند. سپس این سلول ها با بیان نشانگر های سلول های بنیادی مزانشیمی،
STRO-1، CD105 و CD90 و عدم وجود مارکر سلول های بنیادی خونساز CD34 توسط تکنیک فلوسایتومتری مشخص شدند. توانایی خود تجدیدی سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از لکوپلاکیای دهانی افزایش یافته بود، در حالی که تمایز چند رده ای آنها در مقایسه با سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مخاط دهان طبیعی کاهش یافته بود. از ژل فیبرین به عنوان حاملی برای سلول های بنیادی مزانشیمی پیوند شده به موش با نقص ایمنی برای تشخیص توانایی ترمیم استفاده شد. توانایی ترمیم سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از لکوپلاکیا دهان تا حدی دچار اختلال شد ه بود. کلاژن نوع IV و متالوپروتئینازهای-9 ماتریکس (MMP-9) برای آنالیز مکانیزم بالقوه تغییرات عملکردی MSC ها ی مشتق از لکوپلاکیای دهانی توسط ایمونوشیمیایی و وسترن بلات انتخاب شدند. بیان کلاژن IV کاهش و بیان MMP-9 توسط سلول های بنیادی مزانشیمی با پیشرفت لکوپلاکیای دهانی به خصوص در MSC ها مشتق از دیسپلازی اپی تلیال افزایش یافته بود. عدم تعادل بین عملکردهای خود تنظیمی متابولیکی و ترمیمی سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از لکوپلاکیای دهانی ممکن است به پیشرفت این اختلال سرطانی مرتبط باشد.
Int J Clin Exp Pathol. 2015 Sep 1;8(9):10026-37. eCollection 2015.
Impairment of mesenchymal stem cells derived from oral leukoplakia.
Zhang Z1, Song J2, Han Y2, Mu D2, Su S2, Ji X2, Liu H2.
Abstract
Oral leukoplakia is one of the common precancerous lesions in oral mucosa. To compare the biological characteristics and regenerative capacities of mesenchymal stem cells (MSCs) from oral leukoplakia (epithelial hyperplasia and dysplasia) and normal oral mucosa, MSCs were isolated by enzyme digestion. Then these cells were identified by the expression of MSC related markers, STRO-1, CD105 and CD90, with the absent for the hematopoietic stem cell marker CD34 by flow cytometric detection. The self-renewal ability of MSCs from oral leukoplakia was enhanced, while the multipotent differentiation was descended, compared with MSCs from normal oral mucosa. Fibrin gel was used as a carrier for MSCs transplanted into immunocompromised mice to detect their regenerative capacity. The regenerative capacities of MSCs from oral leukoplakia became impaired partly. Collagen IV (Col IV) and matrix metalloproteinases-9 (MMP-9) were selected to analyze the potential mechanism for the functional changes of MSCs from oral leukoplakia by immunochemical and western blot analysis. The expression of Col IV was decreased and that of MMP-9 was increased by MSCs with the progression of oral leukoplakia, especially in MSCs from epithelial dysplasia. The imbalance between regenerative and metabolic self-regulatory functions of MSCs from oral leukoplakia may be related to the progression of this premalignant disorder.
PMID: 26617710