چکیده:

پیوند سلول های بنیادی، یکی از درمان های پرامید برای بیماری neuromyelitis optica (NMO) می باشد. در میان انواع سلول های بنیادی، سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از بند ناف (hUC-MSCs) دارای فواید بسیاری هستند. آنها از پتانسیل تمایز به سلول های عصبی بر خوردارند، گروهی از فاکتورهای رشد و سیتوکاین ها را ترشح می کنند، عملکرد ایمونولوژیکی را تنظیم می کنند و دارای پتانسیل درمانی برای درمان بیماری های عصبی می باشند. در این مطالعه، پیوند hUC-MSC برای درمان پنج بیمار NMO انجام گرفت و به مدت هجده ماه پس از پیوند تحت پیگیری و ازریابی هایی شامل ارزیابی سطح مقیاس وضعیت وسعت معلولیت (EDSS)، دوره بالینی، خصوصیات MRI، اثرات جانبی و غیره قرار گرفتند. از بین پنج مورد، در چهار مورد بهبودهای درمانی پس از پیوند hUC-MSC دیده شد. علائم و نشانه های بیماری بهبود پیدا کردند و فراوانی بازگشت بیماری کاهش یافت. خصوصیات MRI نیز کاهش حجم و شدت ضایعات را نشان می داد. نتایج حاصل پیشنهاد می کنند که پیوند hUC-MSCها ظاهراً ایمن بوده و ممکن است برای درمان NMO در آینده ای نزدیک موثر باشد. علاوه براین، بر طبق نتایج روش فلوسایتومتری (FACS)، پس از پیوند، سلول های B خون مهار شده بودند، درحالیکه سلول های T افزایش پیدا کرده بودند که این نشاندهنده وجود یک مکانیسم مرتبط با سیستم ایمنی می باشد.

Human Umbilical Cord Mesenchymal Stem Cell Therapy on Neuromyelitis Optica.

Lu Z, Ye D, Qian L, Wu J, Zhu L, Shao Y, Liu Z, Zhang X, Wang Z, Xu Y.

Source

Department of Neurology, Drum Tower Hospital, Nanjing Medical University 321 Zhongshan Road Nanjing, Jiangsu 210008, PR China. xuyun20042001@yahoo.com.cn.

Abstract

Stem cell transplantation is a promising therapy for neuromyelitis optica (NMO). Among stem cell varieties, humanumbilical cord-derived mesenchymal stem cells (hUC-MSCs) possess many advantages and add a differential potential into neural cells, secrete a set of trophic factors and cytokines, regulate immunological function, and have therapeutic potential for neurological diseases. In this study, hUC-MSCs transplantation was used to treat five NMO patients with follow-up for 18 months including evaluation of Expanded Disability Status Scale (EDSS) levels, clinical course, magnetic resonance imaging (MRI) characteristics, adverse events, and so on. Among the five cases, four showed therapeutic improvement after hUC-MSCs treatment. Both symptoms and signs improved and relapse frequencies were reduced. MRI characteristics also showed decreased volume and severity of lesions, while few adverse events occurred. The results suggest that hUC-MSCs transplantation appear safe and might be effective for NMO treatment in the near future. In addition, according to flow cytometry assay (FACS) results, B cells of blood were inhibited while T cells increased after treatment, indicating an immune-related mechanism.