چکیده:

سلول های پروژنیتوری اندوتلیالی (EPCs) منجر به تحریک تشکیل رگ های خونی جدید می شوند و با ترشح فاکتورهای رشد و سایتوکاین ها در بافت های ایسکمی شده، رگ زایی را افزایش می دهند. بنابراین، EPSها به عنوان منابع سلولی جایگزین برای بهبود جراحت ها شناخته شده اند. EPSها می توانند از منابع مختلفی شامل مغز استخوان، خون بند ناف و بافت چربی جداسازی شوند. هرچند، چندین مطالعه اخیر گزارش کرده اند که جدا کردن EPSها از این منابع با محدودیت هایی نظیر جداسازی تعداد ناکافی از سلول ها و مشکل تکثیر این سلول ها در محیط کشت روبروست. بنابراین، سلول های بنیادی جنینی انسان (hESCs) به عنوان منبع سلولی جایگزین برای EPSها مورد توجه قرار گرفتند. پیش از این، ما روش کارآمدی را برای به دست آوردن EPSها از hESCها (hESC-EPCs) ارائه کردیم. این hESC-EPCها فاکتورهای رشد و سایتوکاین هایی را ترشح می کنند که اهمیت آن ها در رگ زایی  بهبود زخم ها مشخص شده است. در این مطالعه، ما به مقایسه مستقیم توانایی hESC-EPCها و EPCهای مشتق از خون بند ناف انسانی (hCB-EPCs) در بهبود زخم ها پرداختیم. تعداد hESC-EPCها در طول کشت افزایش یافته و همیشه بیشتر از تعداد hCB-EPCها بودند. علاوه براین، سطح VEGF و Ang-1 ترشح شده توسط hESC-EPCها نسبت به hCB-EPCها به طور قابل توجهی بالاتر بود. پس از پیوند به مدل موشی دارای زخم های پوستی ناشی از برش، تمامی زخم های پیوند شده با EPC در مقایسه با گروه کنترل، بهبود و بازسازی مناسبی را نشان می داند. نکته مهم تر اینکه، ما دریافتیم که زخم های دریافت کننده hESC-EPCها سرعت بالایی از بازسازی بافت اپی تلیالی را نشان می دهند. بنابراین، hESC-EPCها ممکن است منبع سلولی مناسب تری برای درمان جراحت های مزمن باشند.

A comparison of human cord blood- and embryonic stem cell-derived endothelial progenitor cells in the treatment of chronic wounds.

Park SJ, Moon SH, Lee HJ, Lim JJ, Kim JM, Seo J, Yoo JW, Kim OJ, Kang SW, Chung HM.

Source

Stem Cell Research Laboratory, CHA Stem Cell Institute, CHA University, Seoul, South Korea.

Abstract

Endothelial progenitor cells (EPCs) promote new blood vessel formation and increase angiogenesis by secreting growth factors and cytokines in ischemic tissues. Therefore, EPCs have been highlighted as an alternative cell source for wound healing. EPCs can be isolated from various sources, including the bone marrow, cord blood, and adipose tissue. However, several recent studies have reported that isolating EPCs from these sources has limitations, such as the isolation of insufficient cell numbers and the difficulty of expanding these cells in culture. Thus, human embryonic stem cells (hESCs) have generated great interest as an alternative source of EPCs. Previously, we established an efficient preparation method to obtain EPCs from hESCs (hESC-EPCs). These hESC-EPCs secreted growth factors and cytokines, which are known to be important in angiogenesis and wound healing. In this study, we directly compared the capacity of hESC-EPCs and human cord blood-derived EPCs (hCB-EPCs) to benefit wound healing. The number of hESC-EPCs increased during culture and was always higher than the number of hCB-EPCs during the culture period. In addition, the levels of VEGF and Ang-1 secreted by hESC-EPCs were significantly higher than those produced by hCB-EPCs. After transplantation in a mouse dermal excisional wound model, all EPC-transplanted wounds exhibited better regeneration than in the control group. More importantly, we found that the wounds transplanted with hESC-EPCs showed significantly accelerated re-epithelialization. Thus, hESC-EPCs may be a promising cell source for the treatment of chronic wounds.