سلول های مشتق از مغز استخوان به عنوان یک روش درمانی بیماری های عصب بینایی
تاریخ انتشار: چهارشنبه 25 آذر 1394
| امتیاز:
پس از آسیب عصب بینایی مرتبط با بیماری های حاد و یا پیشرفته، سلول های گانگلیونی شبکیه (RGCs) پستانداران بالغ تحلیل رفته و دچار آپوپتوز می شوند. این بیماری ها با توجه به ظرفیت ذاتی کم سلول های گانگلیونی شبکیه در بازسازی و با توجه به محیط مهاری سیستم عصبی مرکزی گزینه های درمانی محدودی دارند. در میان روش های درمانی متعدد مورد بررسی قرار گرفته برای تحریک بقا نورونی و گسترش آکسونی، پیوند سلولی به عنوان یک گزینه امیدوار کننده مطرح است. این بررسی بر روی سلول درمانی با استفاده از سلول های تک هسته ای مغز استخوان و سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان تمرکز می کند که اثرات درمانی مثبتی را در مدل های حیوانی نوروپاتی نوری نشان داده اند. جنبه های مختلف مطالعات پیش بالینی در دسترس از جمله توزیع سلول، دوز بالقوه، تزریق ریشه ای و مکانیسم عملکرد مورد آنالیز قرار می گیرد. در نهایت، پژوهش های بالین منتشر شده و در حال انجام خلاصه می شود.
Stem Cells Int. 2016;2016:5078619. Epub 2015 Nov 16.
Bone Marrow-Derived Cells as a Therapeutic Approach to Optic Nerve Diseases.
Mesentier-Louro LA1, Zaverucha-do-Valle C2, Rosado-de-Castro PH3, Silva-Junior AJ1, Pimentel-Coelho PM1, Mendez-Otero R1, Santiago MF1.
Abstract
Following optic nerve injury associated with acute or progressive diseases, retinal ganglion cells (RGCs) of adult mammals degenerate and undergo apoptosis. These diseases have limited therapeutic options, due to the low inherent capacity of RGCs to regenerate and due to the inhibitory milieu of the central nervous system. Among the numerous treatment approaches investigated to stimulate neuronal survival and axonal extension, cell transplantation emerges as a promising option. This review focuses on cell therapies with bone marrow mononuclear cells and bone marrow-derived mesenchymal stem cells, which have shown positive therapeutic effects in animal models of optic neuropathies. Different aspects of available preclinical studies are analyzed, including cell distribution, potential doses, routes of administration, and mechanisms of action. Finally, published and ongoing clinical trials are summarized.
PMID: 26649049