تمایز سوسپانسیونی سلول های بنیادی مزانشیمی بالغ به سمت رده غضروفی

تاریخ انتشار: جمعه 11 دی 1394 | امتیاز: Article Rating

سلولهای بنیادی مزانشیمی انسان (hMSCs) از مغز استخوان مشتق شده و توانایی تمایز به غضروف و دیگر انواع سلول های مزانشیمی در سراسر بدن را داراست. به طور سنتی، تمایز سلولهای بنیادی مزانشیمی به سلولهای غضروفی از طریق ترکیبی از پلت سلول های کشت شده بطوراستاتیک و محرک های شیمیایی رخ می دهد. به عنوان جایگزینی برای این پروتکل، ما یک جریان با استفاده از روش میکروسیالی را در شرایط in vitro برای القا تمایز سلولهای غضروفی به سلولهای بنیادی مزانشیمی ابداع کردیم. سوسپانسیون سلولهای بنیادی مزانشیمی غیرچسبان در معرض یک جریان برشی ثابت طی یک دوره 20 دقیقه ای قرار گرفت که سبب پیشبرد فنوتیپی و تغییر بیان ژن به سمت دودمان غضروفی شد. سپس این تغییرات داخلی و خارجی تمایز غضروفی طی 3 هفته در کشت مشاهده شد و از طریق رنگ آمیزی ایمونوسیتوشیمی فلورسنت و واکنش زنجیره پلیمراز ترانس کریپتاز معکوس بطور کمی تایید شد. افزایش غلظت کلاژن نوع II در سطح برشی سبب تحریک سلولهای بنیادی مزانشیمی با افزایش بیان MAPK1 و SOX9 شدکه نشان دهنده قابلیت رویکرد ما برای تحریک تمایز پایدار است. در نتیجه، روش تحریک برشی ما، همراه با محرک های شیمیایی، افزایش تمایز سلولهای بنیادی مزانشیمی انسان را به دودمان غضروفی توصیف می کند.

 

Connect Tissue Res. 2015 Dec 29:1-10. [Epub ahead of print]

Suspension-based differentiation of adult mesenchymal stem cells toward chondrogenic lineage.

Adeniran-Catlett AE1Beguin E2Bozal FK3Murthy SK2,4.

 

Abstract

Human mesenchymal stem cells (hMSCs) are derived from bone marrow and have the ability to differentiate into cartilage and other mesenchymal cell types found throughout the body. Traditionally, the differentiation of hMSCs toward chondrocytes occurs through a combination of pelleted static cell culture and chemical stimuli. As an alternative to these protocols, we developed an in vitro flow through microfluidic method to induce the differentiation of hMSCs into chondrocytes. Suspensions of unattached hMSCs were exposed to a constant shear flow over a period of 20 minutes, which promoted phenotypic and gene expression changes toward the chondrogenic lineage. These internal and external changes of chondrogenic differentiation were then observed over 3 weeks later in culture, as confirmed through fluorescent immunocytochemical staining and real-time quantitative reverse transcriptase polymerase chain reaction. The increased concentration of Type II collagen on the surface of shear stimulated hMSCs with the upregulation of MAPK1 and SOX9 demonstrated the capabilities of our approach to induce sustained differentiation. In conclusion, our shear stimulation method, in combination with chemical stimuli, illustrates enhanced differentiation of hMSCs toward the chondrogenic lineage.

PMID: 26713781
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان