اثر سلول های بنیادی مزانشیمی و فیبروبلاست جنینی موش در تکوین پیش از لانه گزینی جنین موش

تاریخ انتشار: ﺳﻪشنبه 22 دی 1394 | امتیاز: Article Rating

با وجود پیشرفت  درتکنیک های کمک باروری، کیفیت پایین و شکست در تکوین  آزمایشگاهی جنین، به عنوان مشکلاتی که منجر به نرخ پایین حاملگی می شود، باقی مانده است. فیبروبلاست های جنین  موش (MEFs) به طور گسترده ای برای حمایت از سلولهای بنیادی جنینی مورد استفاده قرار می گیرند. همچنین نشان داده شده است که سلول های بنیادی مزانشیمی (MSC)  عوامل فعال زیستی را تولید می کنند. درمطالعه حاضر، ما توانایی سلول های بنیادی مزانشیمی  و فیبروبلاست های جنین  موش را در حمایت از تکوین اولیه جنین های موش مورد بررسی قرار می دهیم. جنین ها به تنهایی یا در  هم کشتی  با MSC و یا MEF غیر فعال برای 4 روز کشت شدند. پس از 4 روز کشت، درصد تشکیل بلاستوسیست در هم کشتی با MSC ((91.7 ± 4.3٪ و یاMEF  (95.1 ± 3.3٪  بالاتر از گروه کنترل بود (9.0 ± 72.2٪). اما تفاوتی در تکثیر و یا آپوپتوز مشاهده نشد. با این حال، بلاستوسیست  های هم کشتی یافته با MSC  یا MEF تعداد قابل توجه  بالاتری از سلول ها را درون توده سلولی داخلی جنین در مقایسه با گروه کنترل نشان دادند. همچنین گروه های MSC و MEF  تعداد سلول و قطر بالاتری را  در مقایسه با گروه کنترل (CTRL) ارائه کردند. به طور خلاصه، داده های ما نشان می دهد که  هم کشتی با MSC و یا MEF  سبب بهبود تکوین اولیه جنین  و کیفیت  در شرایط آزمایشگاهی می شود.

 

In Vitro Cell Dev Biol Anim. 2016 Jan 7. [Epub ahead of print]

Effect of mesenchymal stem cells and mouse embryonic fibroblasts on the development of preimplantation mouse embryos.

Jasmin1,2Peters VM3Spray DC4Mendez-Otero R5.

 

Abstract

Despite advances in assisted reproduction techniques, the poor quality and failures in embryo in vitro development remain as drawbacks resulting in low pregnancy rate. Mouse embryonic fibroblasts (MEFs) have been widely used to support embryonic stem cells. Mesenchymal cells (MSCs) have also been shown to release bioactive factors. In the present study, we have evaluated the ability of MSCs and MEFs to support early development of mouse embryos. The embryos were cultivated alone or in coculture with inactivated MSC or MEF for 4 d. After 4 d in culture, the percentage of blastocyst formation in coculture with MSC (91.7 ± 4.3%) or MEF (95.1 ± 3.3%) was higher than in the control group (72.2 ± 9.0%). We did not observe any difference in proliferation or apoptosis. However, the blastocysts cocultured with MSC or MEF presented a significantly higher number of cells within the inner cell mass per embryo when compared to the controls. The MSC and MEF groups presented also a higher cell number and diameter when compared to the control (CTRL). In summary, our data indicate that coculture with MSC or MEF improves early embryonic development and quality in vitro.

PMID: 26744031
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
Skip Navigation Links.
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان