چکیده:

شواهد نشان می دهند که سلول های بنیادی مزانشیمی (MSCs) می توانند به عنوان ابزارهایی برای تحویل عوامل درمانی سرطان مورد استفاده قرار گیرند. در طول دهه اخیر، MSCهای مغز استخوان به دلیل دارا بودن ویژگی هایی مانند گرایش ذاتی به محل تومور و ایمنی زایی پایین، به عنوان ابزارهای تحویل جهت تولید موضعی پروتئین های درمانی در انواع تومورها مورد استفاده قرار گرفتند. اخیراً، MSCها از بافت های جنینی که در طول بارداری و بعد از تولد تولید می شوند، جداسازی شده اند. MSCهای جنینی مشتق از مایع آمنیوتیک، غشای آمنیوتیک، ماتریکس بند ناف (Wharton jelly) و خون بند ناف، مزایایی بیشتر از MSCهای بالغ را نشان می دهند چراکه آنها می توانند به طور غیرتهاجمی و به تعداد زیاد و بدون داشتن مشکلات اخلاقی مربوط به تحقیقات جنینی جداسازی شوند. چندین مطالعه نشان دادند که MSCهای جنینی از توانایی درمانی با هدف درمان سرطان برخوردارند زیرا آنها می توانند در محل تومور مستقر شوند و حجم توده تومور را کاهش دهند. این گرایش ذاتی به تومور همراه با خاصیت ایمنی زایی اندک، MSCهای جنینی را به ابزارهای درمانی قدرتمندی در روش های درمان سرطان بر پایه ژن درمانی تبدیل کرده است. در این مقاله مروری، به بررسی رویکردهای مختلفی پرداخته می شود که در آن ها از ظرفیت لانه گزینی MSCهای جنینی در محل تومور به منظور تحویل موضعی عوامل درمانی ضدتوموری استفاده شده است.

Fetal mesenchymal stem cells in cancer therapy.

Bitsika V, Vlahou A, Roubelakis MG.

Source

Biotechnology Laboratory, Centre of Basic Research, Biomedical Research Foundation of the Academy of Athens (BRFAA), 4, Soranou Efesiou St 11527, Athens, Greece.

Abstract

There is compelling evidence that mesenchymal stem cells (MSCs) can be utilized as delivery vehicles for cancer therapeutics. During the last decade, bone marrow MSCs have been used as delivery vehicles for the local production of therapeutic proteins in multiple tumor types, taking advantage of their innate tropism to the tumor site and their low immunogenicity. More recently, MSCs have been isolated from fetal tissues during gestation or after birth. Fetal MSCs derived from amniotic fluid, amniotic membrane, umbilical cord matrix (Whartons jelly) and umbilical cord blood are more advantageous than adult MSCs, as they can be isolated noninvasively in large numbers without the ethical reservations associated with embryo research. Several studies have documented that fetal MSCs harbor a therapeutic potential in cancer treatment, as they can home to the tumor site and reduce tumor burden. This natural tumor tropism together with their low immunogenicity renders fetal MSCs as powerful therapeutic tools in gene therapy-based cancer therapeutic schemes. This review summarizes various approaches where the tumor-homing capacity of fetal MSCs has been employed for the localized delivery of anti-tumor therapeutic agents.