آنالیز سمیت نانولوله های کربنی پوشیده شده با پلورونیکF-68 مختلف روی سلول های بنیادی مزانشیمی
تاریخ انتشار: چهارشنبه 26 اسفند 1394
| امتیاز:
نانولوله های کربنی(CNTs) در محیط های زیستی ثبات کلوئیدی ضعیفی دارند و اثرات سمی را روی سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs) اعمال می کنند. مدیفیکاسیون با سورفکتانت پلیمری استراتژی است که به فراوانی برای تقویت آب گریزی نانولوله های کربنی استفاده می شود. این مطالعه اثرات سمی نانولوله های کربنی چند دیواره (MWCNTs)پوشیده شده با پلورونیکF-68 مختلف را روی سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان رت ها مورد بررسی قرار داد. این نانولوله های کربنی چند دیواره (MWCNTs)پوشیده شده با پلورونیکF-68 زیست سازگاری مطلوبی را با سلول های بنیادی مزانشیمی نشان دادند و زیستایی سلولی، میزان آپوپتوز، گونه های اکسیژن فعال(ROS) بعد از 24 ساعت انکوباسیون تغییری نکرد. با این اوصاف، القای آپوپتوز مشخص و آزادسازی ROS حجیمی به دنبال تیمار طولانی تر(48 و 72 ساعت) مشاهده شد و اثر سمی به ویژگی های سطحی اولیه نانولوله های کربنی چند دیواره کپسوله شده بستگی داشت. همه انواع نانولوله های کربنی چند دیواره پوشیده شده با پلورونیکF-68 مارکرهای سطح سلول و پراکنش زیستی سلول های بنیادی مزانشیمی را تحت تاثیر قرار ندادند. نتایج ما پیشنهاد می کند که پوشش پلیمری مناسب می توان سمیت حاد نانولوله های کربنی چند دیواره (MWCNTs) برای سلول های بنیادی مزانشیمی را بدون تغییر سرنوشت بیولوژیک آن ها کاهش دهد.
Chem Biol Interact. 2016 Mar 10. pii: S0009-2797(16)30076-X. doi: 10.1016/j.cbi.2016.03.013. [Epub ahead of print]
Toxicity analysis of various Pluronic F-68-coated carbon nanotubes on mesenchymal stem cells.
Yao MZ1, Hu YL1, Sheng XX2, Lin J3, Ling D4, Gao JQ5.
Abstract
Carbon nanotubes (CNTs) have poor colloid stability in biological media and exert cytotoxic effects on mesenchymal stem cells (MSCs). Modification with polymeric surfactant is a widely used strategy to enhance water dispersibility of CNTs. This study investigated the toxic effects of various Pluronic F-68 (PF68)-coated multi-walled CNTs (MWCNTs) on rat bone marrow-derived MSCs.PF68-coated MWCNTs showed favorable biocompatibility to MSCs that the cell viability, apoptosis, and reactive oxygen species (ROS) were not altered after 24 h of co-incubation. Nevertheless, significant apoptosis induction and massive ROS release were found following extended exposure (48 and 72 h), and the toxic impact was dependent on the initial surface properties of the encapsulated MWCNTs. All the types of PF68-coated MWCNTs did not affect the cell-surface markers and in vivo biodistribution of MSCs. Our results suggest that proper polymer coating can reduce the acute toxicity of MWCNTs to MSCs but without altering their biological fate.
PMID: 26970603