جدیدترین یافته ها در مدل سازی دیابت و کشف داروهای برای دیابت شیرین با استفاده از سلول های بنیادی پرتوان القایی
تاریخ انتشار: جمعه 28 اسفند 1394
| امتیاز:
دیابت شیرین یک بیماری متابولیکی شایع با بروز تدریجی مرگ و میر در سراسر دنیا است. برخلاف تحقیقات گسترده، گزینه های درمانی برای بیماران دیابتی محدود است. اگرچه چالش های بارزی وجود دارد اما سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) ظرفیت تمایز به هر نوع سلولی از جمله سلول های بتای پانکراسی ترشح کننده انسولین را دارند که بر پتانسیل آن ها به عنوان گزینه درمانی برای دیابت شیرین تاکید دارد. اخیرا چندین رده iPSC از اهداه کننده های سالم و دیابتی مشتق شده است. با استفاده از تکنیک های بازبرنامه ریزی مختلف، iPSCها به سلول های بتای پانکراسی ترشح کننده انسولین تمایز یافتند. علاوه براین، iPSCهای مشتق از بیماران دیابتی(DiPSCs) به طور فزاینده ای به عنوان پلت فرمی برای غربالگری های دارویی با استفاده از سلول و به منظور ایجاد سلول درمانی های بر مبنای DiPSC علیه دیابت شیرین استفاده می شوند. سنجش سمیت و تراتوژنی بر مبنای سلول های مشتق از iPSCها می تواند اطلاعات بیشتری را در مورد ایمنی و قبل از استفاده بالینی از داروهای جدید ارائه دهد. در این مطالعه مروری، ما پیشرفت های اخیر در تکوین تکنیک هایی برای تمایز iPSCها یا DiPSCها به سلول های بتای پانکراسی ترشح کننده انسولین، کاربرد آن ها در غربالگری های دارویی و نقش آن ها در تکمیل کردن یا جایگزینی تست های جانوری در بالین را خلاصه کرده ایم. پیشرفت ها در تکنولوژی های iPSC اطلاعات جدید مورد نیاز برای ایجاد درمان های دیابتی بر مبنای iPSCهای خاص بیمار را ارائه خواهد کرد.
Int J Mol Sci. 2016 Feb 19;17(2). pii: E256. doi: 10.3390/ijms17020256.
Recent Advances in Disease Modeling and Drug Discovery for Diabetes Mellitus Using Induced Pluripotent Stem Cells.
Kawser Hossain M1, Abdal Dayem A2, Han J3, Kumar Saha S4, Yang GM5, Choi HY6, Cho SG7.
Abstract
Diabetes mellitus (DM) is a widespread metabolic disease with a progressive incidence of morbidity and mortality worldwide. Despite extensive research, treatment options for diabetic patients remains limited. Although significant challenges remain, induced pluripotent stem cells (iPSCs) have the capacity to differentiate into any cell type, including insulin-secreting pancreatic β cells, highlighting its potential as a treatment option for DM. Several iPSC lines have recently been derived from both diabetic and healthy donors. Using different reprogramming techniques, iPSCs were differentiated into insulin-secreting pancreatic βcells. Furthermore, diabetes patient-derived iPSCs (DiPSCs) are increasingly being used as a platform to perform cell-based drug screening in order to develop DiPSC-based cell therapies against DM. Toxicity and teratogenicity assays based on iPSC-derived cells can also provide additional information on safety before advancing drugs to clinical trials. In this review, we summarize recent advances in the development of techniques for differentiation of iPSCs or DiPSCs into insulin-secreting pancreatic β cells, their applications in drug screening, and their role in complementing and replacing animal testing in clinical use. Advances in iPSC technologies will provide new knowledge needed to develop patient-specific iPSC-based diabetic therapies.
PMID: 26907255