سلول های بنیادی پرتوان موشی مناسب برای خط زایا بوسیله وکتورهای پلاسمیدی تولید شدند
تاریخ انتشار: شنبه 07 فروردین 1395
| امتیاز:
ما با استفاده از pig pOct4، pSox2و هم چنین pc-Myc و هم چنین hKLF4، hAID و hTDG انسانی حمل شونده با وکتورهای پلاسمیدی، روش غیر یکپارچه ای را برای بازبرنامه ریزی سلول های فیبروبلاست های جنینی موش(MEF) به سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) ایجاد کرده ایم. روش 4F فاکتورهای pig pOct4، pSox2، pc-Myc و hKLF4 را برای ایجاد کلون های iPSC با مورفولوژی شبه سلول های بنیادی جنینی طبیعی به کار برد. کلون های 4F، پروتئین Nanog موشی اندوژن را بیان کرد و می تواند کایمرا تولید کرد. علاوه بر چهار فاکتور بازبرنامه ریزی مرسوم استفاده شده در روش 4F، hAID و hTDG در روش 6Fمورد استفاده قرار گرفت تا راندمان بازبرنامه ریزی را تقریبا پنج برابر افزایش دهد. نشان داده شده است که یکی از iPSCهای مشتق از پلاسمید 6F شایسته تبدیل به خط زایا را دارد.
Anim Biotechnol. 2016 Jul 2;27(3):157-65. doi: 10.1080/10495398.2016.1140056.
Germline Competent Pluripotent Mouse Stem Cells Generated by Plasmid Vectors.
Chen CH1, Su YH1, Lee KH2, Chuang CK1.
Abstract
We developed nonintegrated methods to reprogram mouse embryonic fibroblast (MEF) cells into induced pluripotent stem cells (iPSCs) using pig pOct4, pSox2, and pc-Myc as well as human hKLF4, hAID, and hTDG that were carried by plasmid vectors. The 4F method employed pOct4, pSox2, pc-Myc, and hKLF4 to derive iPSC clones with naive embryonic stem cell (ESC)-like morphology. These 4F clones expressed endogenous mouse Nanog protein and could generate chimeras. In addition to the four conventional reprogramming factors used in the 4F method, hAID and hTDG were utilized in a 6F method to increase the conversion efficiency of reprogramming by approximately five-fold. One of the 6F plasmid derived iPSC (piPSC) clones was shown to be germline transmission competent.
PMID: 26980563