سلول های بنیادی پرتوان انسانی: به سمت تکوین درمانی برای درمان بیماری های شیوه زندگی
تاریخ انتشار: شنبه 07 فروردین 1395
| امتیاز:
دو نوع سلول بنیادی پرتوان انسانی وجود دارد: سلول های بنیادی جنینی(ESCs) و سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs)، که هر دو آن ها بعد از ارزیابی های صورت گرفته برای فائق آمدن بر مشکلات از طریق بلوک کردن رد پیوند بوسیله سرکوب ایمنی مربوط به سلول های بنیادی جنینی و به حداقل رساندن خطر تومورزایی با از بین بردن اجزای ژنی اگزوژن مربوط به iPSCها، در مطالعات بالینی استفاده شده اند. به طور کلی، تصور می شود که کاربردهای بالینی سلول های بنیادی پرتوان القایی باید به گزینه هایی محدود شود که هیچ درمان جایگزینی به دلیل خطر پیوند سلول ها برای بدن فرد وجود ندارد. با توجه به بیماری های شیوه زندگی، ما پیش از این چندین گزینه درمانی داشته ایم و بنابراین از تکوین درمان هایی که بر مبنای سلول های بنیادی پرتوان انسانی باشد اجتناب می شد. با این اوصاف، سلول های بنیادی پرتوان القایی می توانند در ایجاد درمان های جدید در این زمینه شرکت کنند. همان طور که ما نشان خواهیم داد، موردی وجود دارد که حضور کوتاه مدت سلول های مشتق از سلول های بنیادی پرتوان انسانی می تواند اثرات درمانی بلند مدتی را حتی بعد از رد پیوند، اعمال کند. در این موارد، رد ایمونولوژیک سلول های بنیادی جنینی یا سلول های مشتق از iPSCهای آلوژن ممکن است نتایج سودمندی را با خنثی سازی خطر تومورزایی و بدون بدتر شدن اثرات درمانی تولید کند. استفاده دیگر سلول های بنیادی پرتوان انسانی ارائه ابزاری ابتکاری برای کشف داروها باشد که در حال حاضر در دسترس نیست. برای مثال، نمونه های بالینی آدیپوسیت های قهوه ای کلاسیک انسانی(BAs)، که توجه زیادی را به خود جلب کرده اند هدف جدیدی برای کشف داروها برای درمان اختلالات متابولیک هستند که به دلیل ندرت، شکنندگی و مشکلات اخلاقی به راحتی در دسترس نیستند. با این حال، آدیپوسیت های قهوه ای کلاسیک انسانی به سهولت از سلول های بنیادی پرتوان تولید می شوند. در این مطالعه مروری، ما روی پتانسیل سلول های بنیادی پرتوان برای تکوین درمانی بیماری های شیوه زندگی تامل خواهیم کرد.
World J Stem Cells. 2016 Feb 26;8(2):56-61. doi: 10.4252/wjsc.v8.i2.56.
Human pluripotent stem cells: Towards therapeutic development for the treatment of lifestyle diseases.
Nishio M1, Nakahara M1, Yuo A1, Saeki K1.
Abstract
There are two types of human pluripotent stem cells: Embryonic stem cells (ESCs) and induced pluripotent stem cells (iPSCs), both of which launched themselves on clinical trials after having taken measures to overcome problems: Blocking rejections by immunosuppressants regarding ESCs and minimizing the risk of tumorigenicity by depleting exogenous gene components regarding iPSCs. It is generally assumed that clinical applications of human pluripotent stem cells should be limited to those cases where there are no alternative measures for treatments because of the risk in transplanting those cells to living bodies. Regarding lifestyle diseases, we have already several therapeutic options, and thus, development of human pluripotent stem cell-based therapeutics tends to be avoided. Nevertheless, human pluripotent stem cells can contribute to the development of new therapeutics in this field. As we will show, there is a case where only a short-term presence of human pluripotent stem-derived cells can exert long-term therapeutic effects even after they are rejected. In those cases, immunologically rejections of ESC- or allogenic iPSC-derived cells may produce beneficial outcomes by nullifying the risk of tumorigenesis without deterioration of therapeutic effects. Another utility of human pluripotent stem cells is the provision of an innovative tool for drug discovery that are otherwise unavailable. For example, clinical specimens of human classical brown adipocytes (BAs), which has been attracting a great deal of attention as a new target of drug discovery for the treatment of metabolic disorders, are unobtainable from living individuals due to scarcity, fragility and ethical problems. However, BA can easily be produced from human pluripotent stem cells. In this review, we will contemplate potential contribution of human pluripotent stem cells to therapeutic development for lifestyle diseases.
PMID: 26981171