پیوند سیستمیک سلول های بنیادی مزانشیمی فقدان استخوان دارای عملکرد را در مدل موشی اسئوپورز مربوط به سن مهار می کند
تاریخ انتشار: پنجشنبه 12 فروردین 1395
| امتیاز:
استئوپورز مربوط به سن به دلیل نقص در سلول های بنیادی مزانشیمی ساکن بافت ایجاد می شود که جمعیت هتروژنی از پیش سازهای عضلانی اسکلتی هستند که شامل سلول های بنیادی اسکلتی(SSCs) هستند. کاهش سلول های بنیادی مزانشیمی منجر به کاهش تشکیل استخوان می شود که موجب کاهش حجم استخوان و تجزیه ریزساختارهای استخوانی حیاتی برای تقویت ترابکولار می شود. علاوه براین، وضعیت رسوب گذاری کم ناشی از فقدان سلول های بنیادی مزانشیمی منجر به استخوان بی کیفیتی می شود که قادر به جایگزینی به واسطه بازآرایی استخوان آسیب دیده پیر با بافت جدید سالم نیست. با استفاده از سلول های بنیادی مزانشیمی حداقل تکثیر یافته اگزوژن تزریق شده به صورت سیستمیک به مدل موشی استئوپورز مربوط سن، ما پیوند طولانی مدت و تشکیل استخوانی که به طور قابل توجهی افزایش یافته را نشان دادیم. این منجر به بهبود کیفیت استخوانی و از آن مهمتر شایستگی ریزمعماری حفظ شده می شود. این اطلاعات اثبات می کند که پیوند سلول های بنیادی مزانشیمی ممکن است برای مهار یا درمان استئوپورز مربوط به سن استفاده شوند.
سلول های بنیادی مزانشیمی، استئوپورز، Sca-1، پیوند سلول های بنیادی، سلول های بنیادی خاص بیمار
Stem Cells Transl Med. 2016 Mar 17. pii: sctm.2015-0231. [Epub ahead of print]
Systemic Mesenchymal Stromal Cell Transplantation Prevents Functional Bone Loss in a Mouse Model of Age-Related Osteoporosis.
Kiernan J1, Hu S2, Grynpas MD3, Davies JE4, Stanford WL5.
Abstract
: Age-related osteoporosis is driven by defects in the tissue-resident mesenchymal stromal cells (MSCs), a heterogeneous population of musculoskeletal progenitors that includes skeletal stem cells (SSCs). MSC decline leads to reduced bone formation, causing loss of bone volume and the breakdown of bony microarchitecture crucial to trabecular strength. Furthermore, the low-turnover state precipitated by MSC loss leads to low-quality bone that is unable to perform remodeling-mediated maintenance-replacing old damaged bone with new healthy tissue. Using minimally expanded exogenous MSCs injected systemically into a mouse model of human age-related osteoporosis, we show long-term engraftment and markedly increased bone formation. This led to improved bone quality and turnover and, importantly, sustained microarchitectural competence. These data establish proof of concept that MSC transplantation may be used to prevent or treat human age-related osteoporosis.
PMID: 26987353