مدل سازی بیماری پیوند علیه میزبان انسانی در موش های مختل شده از نظر ایمنی
تاریخ انتشار: شنبه 21 فروردین 1395
| امتیاز:
پیوند سلول های بنیادی خون ساز(HSCT) از یک اهدا کننده آلوىین شکل موثری از ایمنی درمانی سرطان بویژه برای لوکمیاهای حاد است. با این پیوند سلو لهای بنیادی خون ساز بارها بوسیله وقوع بیماری پیوند علیه میزبان(GVHD) مختل شده است. موش مختل شده از نظر ایمنی که مورد تزریق سلول های Tانسانی قرار می گیرد اغلب به سندرم بالینی مشابه GVHD انسانی(زنوژن یا X-GVHD) مبتلا می شود. به این دلیل، ما روشی را برای X-GVHD و در یک روش بسیار تکرار پذیر توصیف کرده ایم. با توجه به طبیعت انسانی افکتورهای ایمنی، این مدل زنوژن می تواند به طور معمول برای غربالگری کارایی درمان های جدید برای GVHDمورد استفاده قرار گیرد.
Methods Mol Biol. 2016;1393:127-32. doi: 10.1007/978-1-4939-3338-9_12.
Modeling Human Graft-Versus-Host Disease in Immunocompromised Mice.
Norelli M1,2, Camisa B1, Bondanza A3,4.
Abstract
Hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) from an allogeneic donor is an effective form of cancer immunotherapy, especially for acute leukemias. HSCT is however frequently complicated by the occurrence of graft-versus-host disease (GVHD). Immunocompromised mice infused with human T cells often develop a clinical syndrome resembling human GVHD (xenogeneic or X-GVHD). Herein, we describe a method for inducing X-GVHD in a highly reproducible manner. Given the human nature of immune effectors, this xenogeneic model can be routinely adopted for screening the efficacy of new treatments for GVHD.
PMID: 27033222