تغییرات اپی ژنتیک ژن های ایمپرینت شده طی تمایز عصبی سلول های بنیادی پرتوان مشتق از خط زایا

تاریخ انتشار: شنبه 21 فروردین 1395 | امتیاز: Article Rating

سلول های بنیادی اسپرماتوگونیایی(SSCs)، که سلول های بنیادی تک توانی هستند که در بیضه ها به اسپرم تبدیل می شوند، می توانند از طریق خود القایی به سلول های بنیادی پرتوان مشتق از خط زایا(gPS) تبدیل شوند. الگوی ایمپرینت آندروژن مربوط به این سلول های بنیادی اسپرماتوگونیایی، حتی بعد از بازبرنامه ریزی به سلول های بنیادی پرتوان مشتق از خط زایا نیز حفظ می شود. در این مطالعه ما یک مدل تمایز عصبی in vitro را برای بررسی این که آیا این الگوهای ایمپرینت طی تمایز حفظ می شوند یا تغییر می کنند استفاده کردیم. الگوی آندروژنتیک H19، Snrpn و Mest حتی بعد از تمایز سلول های بنیادی پرتوان مشتق از خط زایا به سلول های بنیادی عصبی(gPS-NSCs) نیز حفظ شد، در حالی که وضعیت غیر متیله شدن کامل Ndn در سلول های بنیادی اسپرماتوگونیایی به الگوی سوماتیک در سلول های بنیادی پرتوان مشتق از خط زایا و سلول های بنیادی عصبی تغییر کرد. بنابراین، مطالعه ما  تغییرات اپی ژنتیک ایمپرینت ژنومی طی القای پرتوانی در سلول های بنیادی اسپرماتوگونیایی و تمایز عصبی را نشان می دهد و پیشنهاد می کند که gPS-NSC می تواند مدل مفیدی برای مطالعه نقش ژن های ایمپرینت شده در تکوین و مغز و اختلالات تکوین عصبی انسان باشد.

Epigenetics. 2016 Mar 10:1-7. [Epub ahead of print]

Epigenetic alteration of imprinted genes during neural differentiation of germline-derived pluripotent stem cells.

Lee HJ1,2, Choi NY1,2, Lee SW1,2, Ko K3, Hwang TS4, Han DW1,2, Lim J5, Schöler HR6,7, Ko K1,2,8.

Abstract

Spermatogonial stem cells (SSCs), which are unipotent stem cells in the testes that give rise to sperm, can be converted into germline-derived pluripotent stem (gPS) by self-induction. The androgenetic imprinting pattern of SSCs is maintained even after their reprogramming into gPS cells. In this study, we used an in vitro neural differentiation model to investigate whether the imprinting patterns are maintained or altered during differentiation. The androgenetic patterns of H19, Snrpn, and Mest were maintained even after differentiation of gPS cells into NSCs (gPS-NSCs), whereas the fully unmethylated status of Ndn in SSCs was altered to somatic patterns in gPS cells and gPS-NSCs. Thus, our study demonstrates epigenetic alteration of genomic imprinting during the induction of pluripotency in SSCs and neural differentiation, suggesting that gPS-NSCs can be a useful model to study the roles of imprinted genes in brain development and human neurodevelopmental disorders.

PMID: 26962997
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
Skip Navigation Links.
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان