نقش microRNA-129-5p در تمایز استئوبلاستی از سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان
تاریخ انتشار: جمعه 27 فروردین 1395
| امتیاز:
سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان ظرفیت تمایز به استئوبلاست، کندروسیت، سلول عصبی و سلول میوکاردی در in vitro را دارند که برای پیوند در ترمیم مهندسی شده بافتی ایده آل هستند. تمایز استئوبلاستی فرایندی حیاتی در حفظ هموستازی استخوانی است که در آن فاکتورهای رونویسی متنوع از جمله مولکول های سیگنالینگ و میکروRNAها(miRNAs) دخیل هستند. در این پژوهش، سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان انسانی(hBMSCs) بعد از بیش بیان miR-129-5p، برای تمایز به استئوبلاست القا شدند. نتایج نشان داد که سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان انسانی می توانند تحت محیط شرطی خاص به استئوبلاست تمایز یابند اما زمانی که miR-129-5p در آن ها بیش بیان شد، کارایی تمایز و زمان القا استئوبلاستی از سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان انسانی بهبود یافت. این علت نشان داده شد که فاکتور انتقال دهنده و فعال کننده 1(STAT1) یک سرکوب کننده رونویسی بیان ژن استئوبلاستی(Runx2) طی تمایز استئوبلاستی است، miR-129-5p سطح STAT1 کاهش داد، منجر به تجمع Runx2mRNA به طور صحیح پردازش شده و افزایش دراماتیک پروتئین Runx2 می شود.
Cell Mol Biol (Noisy-le-grand). 2016 Mar 31;62(3):95-9.
Role of microRNA-129-5p in osteoblast differentiation from bone marrow mesenchymal stem cells.
Xiao WZ1, Gu XC2, Hu B3, Liu XW4, Zi Y5, Li M6.
Abstract
Mesenchymal stem cells derived from bone marrow have the capacity to differentiate into osteoblast, chondrocyte, nerve cell and myocardial cell in vitro, which are an ideal engraft in tissue-engineered repair. Osteoblast differentiation is a vital process in maintaining bone homeostasis in which various transcriptional factors, including signaling molecules, and microRNAs (miRNAs). In this research, human bone marrow mesenchymal stem cells (hBMSCs) were induced differentiation into osteoblast in vitro after over-expression of miR-129-5p. The results showed that the hBMSCs could induce differentiation into osteoblast under the special condition medium, but when the miR-129-5p was over-expressed in hBMSCs, the differentiated efficiency and induced time of osteoblast from hBMSCs could be promoted. This reason was demonstrated that signal transducer and activator of transcription 1 (STAT1) was a transcriptional repressor of osteoblast gene (Runx 2) expression during osteoblast differentiation, miR-129-5p reduced STAT1 levels, leading to the accumulation of correctly spliced Runx 2 mRNA and a dramatic increase in Runx 2 protein.
PMID: 27064880