سلول های بنیادی بیضه ای گیرنده های هورمون محرک فولیکول را بیان می کنند و به طور مستقیم بوسیله FSH تنظیم می شوند

تاریخ انتشار: چهارشنبه 12 خرداد 1395 | امتیاز: Article Rating

سلول های بنیادی اسپرماتوگونیایی بیضه ای جمعیت ناهمگونی از سلول های بنیادی هستند و هنوز مارکری مشخص برای این اولیه ترین سلول ها که تقسیم سلولی نامتقارن دارند شناسایی نشده است. زیر جمعیت جدید پرتوانی به صورت سلول های بنیادی شبه جنینی بسیار کوچک(VSELs) در بیضه انسان و موش گزارش شده است. گیرنده های هورمون محرک فولیکول(FSHRs)‌روی سطح سلول های سرتولی در بیضه و سلول های گرانولوزا در تخمدان بیان می شوند اما اخیرا این گیرنده روی VSELs در تخمدان ها، مغز استخوان و خون بند ناف نیز گزارش شده اند. مطالعه حاضر در صدد است بررسی کند که آیا FSHRها روی سلول های بنیادی بیضه ای(یعنی سلول های بنیادی اسپرماتوگونیایی و VSELها) بیان می شوند و تغییرات ممکن آن ها بوسیله FSH را به وسیله موش های سالم و عقیم شده بوسیله شیمیایی را نیز بررسی کنند. بیضه های تیمار شده بوسیله شیمیایی مدل بهتری برای مطالعه بیولوژی سلول های بنیادی هستند زیرا سلول های بنیادی در کنار سلول های سرتولی موجود در مجاری زنده می مانند. سلول های تکثیر کننده آنتی ژن هسته ای مثبت، و سلول هایی با اندازه کوچک که تصور می شود VSELs‌هستند به وضوح مشاهده شدند، آنالیزهای فلوسایتومتری افزایش LIN-/CD45-/SCA-1+ VSELs را در مقایسه با همه سلول ها در بیضه تیمار شده شیمیایی نشان داد. سلول های بنیادی شبه جنینی بسیار کوچک بیان کننده فاکتور رونویسی متصل شونده به اکتامر هسته ای(OCT-4) و سلول های بنیادی اسپرماتوگونیایی با OCT-4 تشخیص داده شد. بدنبال تیمار FSH،  سلول های بنیادی شبه جنینی بسیار کوچک(Oct-4A، Sca-1، Nanog) و سلول های بنیادی اسپرماتوگونیایی(Oct-4) و رونوشت های خاص تکثیری(Pcna) افزایش بیان داشتند. سلول های بنیادی که FSHR را بیان کردند و بوسیله FSH تحریک شدند و Fshr3 رونوشت غالبی بود که به طور عمده بوسیله FSH تنظیم می شود. سلول های بنیادی شبه جنینی بسیار کوچک مثبت برای OCT-4‌هسته ای و SCA-1 اولیه ترین سلول های بنیادی در بیضه هستند و FSH آن ها را برای انجام تقسیم نامتقارن و خودنوزایی و تبدیل شدن به سلول های بنیادی اسپرماتوگونیایی تحریک می کند که در عوض به طور سریع تکثیر می شوند و متحمل تکثیر کلونیایی و تمایز بیشتر می شوند.

Reprod Sci. 2016 May 6. pii: 1933719116643593. [Epub ahead of print]

Testicular Stem Cells Express Follicle-Stimulating Hormone Receptors and Are Directly Modulated by FSH.

Patel H1, Bhartiya D2.

Abstract

Testicular spermatogonial stem cells (SSCs) are a heterogeneous population of stem cells, and definitive marker for the most primitive subset that undergoes asymmetric cell division remains to be identified. A novel subpopulation of pluripotent, very small embryonic-like stem cells (VSELs) has been reported in both human and mouse testes. Follicle-stimulating hormone (FSH) receptors (FSHRs) are expressed on Sertoli cells in testis and on granulosa cells in ovary, but recently FSHRs are reported on VSELs in ovaries, bone marrow, and cord blood. The present study was aimed to investigate whether FSHRs are also expressed on testicular stem cells (VSELs and SSCs) and their possible modulation by FSH using intact and chemoablated (25 mg/kg busulfan) mice. Chemoablated testis was a better model to study stem cell biology since quiescent stem cells survive along with the Sertoli cells in the tubules. Proliferating cell nuclear antigen-positive, small-sized cells presumed to be VSELs were clearly visualized, and flow cytometry analysis revealed an increase in LIN-/CD45-/SCA-1+ VSELs from 0.045±0.008% to 0.1±0.03% of total cells in chemoablated testis. Very small embryonic-like stem cells expressing nuclear octamer-binding transcription factor 4 (OCT-4) and SSCs with cytoplasmic OCT-4 were detected. Very small embryonic-like stem cells (Oct-4A, Sca-1, Nanog), SSCs (Oct-4), and proliferation (Pcna) specific transcripts were upregulated on FSH treatment. Stem cells expressed FSHR and were stimulated by FSH, and Fshr3 was the predominant transcript maximally modulated by FSH. Nuclear OCT-4 and SCA-1 (stem cell antigen 1) positive VSELs are the most primitive stem cells in testis, and FSH stimulates them to undergo asymmetric cell division including self-renewal and give rise to SSCs, which in turn proliferate rapidly and undergo clonal expansion and further differentiation.

PMID: 27189070
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
Skip Navigation Links.
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان