iPSCها: در مسیر بازبرنامه ریزی پیری
تاریخ انتشار: شنبه 09 مرداد 1395
| امتیاز:
پیری که بوسیله فقدان غیر قابل بازگشت یکپارچگی فیزیولوژیک مشخص می شود، اغلب با فقدان عملکرد موجود و افزایش آسیب پذیری آن به مرگ همراه است. نقایص در مکانیسم های حفظ کننده هموستازی در طول عمر ممک است منجر به تسریع پیری شود. بازبرنامه ریزی سلول های سوماتیک سلول های پیر شده می تواند با جوان سازی مجدد و حذف ویژگی های مربوط به پیری همراه باشد و پتانسیل برگشت پذیری پیری را نشان دهد. در این جا، ما روی پیشرفت های اخیر در تولید سلول های بنیادی پرتوان القایی از سندروم های پروجروئید و بیماری های دیررس مانند آلزایمر و پارکینسون فوکوس می کنیم. این مدل های سلولی به درک بهتر چنین بیماری هایی و هم چنین تکوین روش های درمانی جدید کمک می کند. هم چنین ما استراتژی های مختلف شناسایی و هدف قرار دادن موانع بازبرنامه ریزی مربوط به پیری برای تسهیل اختلالات مربوط به پیری بحث کرده ایم.
Trends Mol Med. 2016 Jun 7. pii: S1471-4914(16)30045-4. doi: 10.1016/j.molmed.2016.05.010. [Epub ahead of print]
iPSCs: On the Road to Reprogramming Aging.
Soria-Valles C1, López-Otín C2.
Abstract
Aging is characterized by irreversible loss of physiological integrity, often accompanied by an organism's loss of function and increased vulnerability to death. Defects in the mechanisms preserving cellular homeostasis over time may give rise to accelerated aging. Somatic cell reprogramming of aged cells can be associated with rejuvenation, erasing certain age-associated features, and illustrating the reversibility potential of aging. Here, we focus on recent advances in the generation of human induced pluripotent stem cells from progeroid syndromes and late-onset diseases such as Alzheimer's or Parkinson's. These cellular models have contributed to a better understanding of such pathologies, as well as to the development of novel therapeutic approaches. We also discuss different strategies to identify and target age-associated reprogramming barriers to facilitate the treatment of age-related disorders.
PMID: 27286740