پیوند خون بند ناف در کودکان جوان مبتلا به نقص پیرووات کیناز

تاریخ انتشار: پنجشنبه 14 مرداد 1395 | امتیاز: Article Rating

پیوند خون بند ناف غیر خویشاوند برای درمان نقص پیرووات کیناز در یک دختربچه بیمار یک سال و هفت ماه صورت گرفت که برخلاف فعالیت پیرووات کینازی سلول های قرمز خونی که 5.52 IU/gHb بود، دچار کم خونی همولیتیک شدید و مکرر وابسته به دریافت خون بود. پیرووات کیناز کبد و سلول های قرمز خونی(PK-LR) داری یک ترکیب موتاسیون هتروزیگوت قرار گرفته روی اگزون 8;c1044G>T/c.1076G>(K348N/R359H) است. هموگلوبین و پیرووات کینازی سلول های قرمز خون به ترتیب به 13.5g/dL و 9.00 IU/gHb تصحیح شدند و تصحیح ژنی شش ماه بعد از پیوند خون بند ناف اتفاق افتاد. پیوند خون بند ناف باید به عنوان گزینه ای برای درمان مفید کودکان مبتلا به نقص شدید پیرووات کیناز در غیاب یک خویشاوند شبیه از نظر HLA با فعالیت پیرووات کینازی سلول های قرمز خونی در نظر گرفته شود.

Pediatr Int. 2016 Jul;58(7):634-6. doi: 10.1111/ped.12889. Epub 2016 Mar 8.

Cord blood transplantation in a young child with pyruvate kinase deficiency.

Akiyoshi K1, Sekiguchi K1, Okamoto T1, Suenobu S1, Izumi T1.

Abstract

Unrelated cord blood transplantation (CBT) was performed for the treatment of pyruvate kinase (PK) deficiency in a female pediatric patient at the age of 1 year 7 months, who had been in severe and frequent transfusion-dependent hemolytic anemia, despite red blood cell (RBC) PK activity 5.52 IU/gHb. pyruvate kinase-liver and RBC (PK-LR) had a compound heterozygous mutation located on exon 8: c.1044G > T/c.1076G > A (K348N/R359H). Hemoglobin and RBC PK corrected to 13.5 g/dL and 9.00 IU/gHb, respectively, with gene correction at 6 months after CBT. CBT should be considered as an option for useful treatment in children with severe PK deficiency in the absence of HLA identical sibling with normal RBC PK activity.

PMID: 27460399
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان