ارزیابی مقایسه ای تمایز بالقوه سلول های پیش ساز اندوتلیالی و سلول های بنیادی مزانشیمی به سلول های شبه اندوتلیالی
تاریخ انتشار: پنجشنبه 14 مرداد 1395
| امتیاز:
درک مکانیسم های بازآرایی عروقی می تواند منجر به درمان های موثر برای شرایط ایسکمی شود. ما درصدد بودیم بین توانایی های سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از ژله وارتون(hMSCs) و سلول های پیش ساز اندوتلیالی خون بند ناف انسانی(hEPSc) و CD34+ برای القای آنژیوژنز در in vitroمقایسه ای را انجام دهیم. سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از ژله وارتون، سلول های پیش ساز اندوتلیالی خون بند ناف انسانی و CD34+ از خون بند ناف انسانی و با استفاده از میکروبید(MiniMacs) جداسازی شدند. شناسایی سلول ها با استفاده از فلوسایتومتری و بدنبال کشت و real-time PCR برای VEGFR2 و vWF برای اثبات تمایز سلول های بنیادی صورت گرفت. مطالعه جداسازی موفقیت آمیز سلول های پیش ساز اندوتلیالی خون بند ناف انسانی، CD34+ و سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از ژله وارتون را نشان داد. سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از ژله وارتون با استفاده از CD29+و CD44+ با استفاده از آنالیزهای FACSشناسایی شدند. سلول های پیش ساز اندوتلیالی خون بند ناف انسانی با داشتن CD133+، CD34+ و KDR شناسایی شدند. توانایی بالقوه سلول های پیش ساز اندوتلیالی خون بند ناف انسانی و CD34+ برای تمایز به سلول های شبه اندوتلیالی بیش از سلول های بنیادی مزانشیمی ژله وارتون بود. این یافته ها از نظر مورفولوژیک نیز در کشت مورد ارزیابی قرار گرفت و در مورد بیان ژن های VEGFR2و vWF معناداری بیشتری در سلول های پیش ساز اندوتلیالی خون بند ناف انسانی و CD34+در مقایسه با سلول های بنیادی مزانشیمی ژله وارتون تمایز یافته نشان داد. تمایز سلول های پیش ساز اندوتلیالی خون بند ناف انسانی و CD34+ به سلول های شبه اندوتلیالی خیلی بهتر از سلول های بنیادی مزانشیمی ژله وارتون بود.
Int J Stem Cells. 2016 May 30;9(1):44-52. doi: 10.15283/ijsc.2016.9.1.44.
Comparative Evaluation for Potential Differentiation of Endothelial Progenitor Cells and Mesenchymal Stem Cells into Endothelial-Like Cells.
Sabry D1, Noh O2, Samir M1.
Abstract
Understanding the mechanisms of vascular remodeling could lead to more effective treatments for ischemic conditions. We aimed to compare between the abilities of both human Wharton jelly derived mesenchymal stem cells (hMSCs) and human cord blood endothelial progenitor cells (hEPCs) and CD34⁺ to induce angiogenesis in vitro. hMSCs, hEPCs, and CD34⁺ were isolated from human umbilical cord blood using microbead (MiniMacs). The cells characterization was assessed by flow cytometry following culture and real-time PCR for vascular endothelial growth factor receptor 2 (VEGFR2) and von Willebrand factor (vWF) to prove stem cells differentiation. The study revealed successful isolation of hEPCs, CD34⁺, and hMSCs. The hMSCs were identified by gaining CD29⁺ and CD44⁺ using FACS analysis. The hEPCs were identified by having CD133⁺, CD34⁺, and KDR. The potential ability of hEPCs and CD34⁺ to differentiate into endothelial-like cells was more than hMSCs. This finding was assessed morphologically in culture and by higher significant VEGFR2 and vWF genes expression (p<0.05) in differentiated hEPCs and CD34⁺ compared to differentiated hMSCs. hEPCs and CD34⁺ differentiation into endothelial-like cells were much better than that of hMSCs.
PMID: 27426085