مهار گلیکوژن سنتاز کیناز 3(GSK3) تمایز عصبی سلول های بنیادی مشتق از مایع آمنیوتیک به سمت سلول های پیش ساز عصبی
تاریخ انتشار: دوشنبه 18 مرداد 1395
| امتیاز:
مایع آمنیوتیک جمعیت هتروژنی از سلول ها را دارا است. نشان داده شده است که برخی سلول های بنیادی مشتق از مایع آمنیتوتیک انسانی(hAFS) پتانسیل تمایز به سلول های عصبی را دارا هستند. با این حال، کارایی تمایز عصبی سلول های بنیادی مشتق از مایع آمنیوتیک انسانی پایین باقی مانده است. در این مطالعه، ما سلول های بنیادی مشتق از مایع آمنیوتیک انسانی CD117 مثبت را از مایع آمنیوتیک جداسازی کردیم و سپس پرتوانی این سلول ها را از طریق تشکیل اجسام جنینی(EBs) ارزیابی کردیم. علاوه براین، ما تمایز عصبی این سلول ها را با استفاده از محیط نورواکتودرمی القا کردیم. این مطالعه آشکار ساخت که مهار کننده GSK3-beta یعنی SB216763 قادر به تحریک تکثیر سلول های بنیادی مشتق از مایع آمنیوتیک انسانی CD117 مثبت بدون تاثیر روی وضعیت تمایز نیافتگی آن ها است. علاوه براین، SB216763 می تواند به طور موثری تمایز عصبی سلول های بنیادی مشتق از مایع آمنیوتیک انسانی CD117 مثبت را به سمت سلول های پیش ساز عصبی در حضور DMEM/F12و مکمل N2 افزایش دهد. این یافته ها روشی آسان و کم هزینه را برای حفظ تکثیر سلول های بنیادی مشتق از مایع آمنیوتیک انسانی و هم چنین القا تولید موثر سلول های پیش ساز عصبی از سلول های بنیادی مشتق از مایع آمنیوتیک ارائه می دهد. چنین القای تعهد عصبی سلول های بنیادی مشتق از مایع آمنیوتیک انسانی ممکن است گزینه ای را برای تیمار بیماری های تحلیل برنده عصبی بوسیله درمان های مبتنی بر سلول های بنیادی مشتق از مایع آمنیوتیک انسانی ارائه دهد.
Tissue Cell. 2016 Jun 3. pii: S0040-8166(16)30017-9. doi: 10.1016/j.tice.2016.06.001. [Epub ahead of print]
Inhibition of glycogen synthase kinase-3 (GSK3) promotes the neural differentiation of full-term amniotic fluid-derived stem cells towards neural progenitor cells.
Gao L1, Zhao M2, Ye W3, Huang J3, Chu J2, Yan S2, Wang C4, Zeng R5.
Abstract
The amniotic fluid has a heterogeneous population of cells. Some human amniotic fluid-derived stem (hAFS) cells have been shown to harbor the potential to differentiate into neural cells. However, the neural differentiation efficiency of hAFS cells remains low. In this study, we isolated CD117-positive hAFS cells from amniotic fluid and then examined the pluripotency of these cells through the formation of embryoid bodies (EBs). Additionally, we induced the neural differentiation of these cells using neuroectodermal medium. This study revealed that the GSK3-beta inhibitor SB216763 was able to stimulate the proliferation of CD117-positive hAFS cells without influencing their undifferentiated state. Moreover, SB216763 can efficiently promote the neural differentiation of CD117-positive hAFS cells towards neural progenitor cells in the presence of DMEM/F12 and N2 supplement. These findings provide an easy and low-cost method to maintain the proliferation of hAFS cells, as well as induce an efficacious generation of neural progenitor cells from hAFS cells. Such induction of the neural commitment of hAFS cells may provide an option for the treatment of neurodegenerative diseases by hAFS cells-based therapies.
PMID: 27346451