تزریق درون مغز استخوانی حمایت بواسطه سلول های بنیادی مزانشیمی جفتی خون سازی را در موش تقویت می کند
تاریخ انتشار: یکشنبه 24 مرداد 1395
| امتیاز:
زمینه/هدف:
به منظور تعیین اثرات سینرژیک سلول های بنیادی مزانشیمی جفتی(PMSCs) روی خون سازی in vivo، ما تزریق درون مغز استخوانی(IBMI) را با تزریق درون سیاهرگی(IVI) متداول مقایسه کردیم.
مواد و روش ها:
موش گیرنده C57BL/6 تیمار شده با دوزهای کشنده اشعه با سلول های تک هسته ای مغز استخوان(MNCs) و سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان (BMSCs) که از موش BALB/C مشتق شده بودند با تزریق IBMI و IVI پیوند شدند. موش های گیرنده NOD/SCID تیمار شده با دوزهای غیر کشنده پرتو نیز با سلول های تک هسته ای خون بند ناف انسانی(UCB-MNCs) و سلول های بنیادی مزانشیمی جفت به صورت IBMI و IVI تیمار شدند.
نتایج:
شمار سلول های خون ساز به طورمعناداری در موش های پیوند شده با سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان بوسیله تزریق درون مغز استخوانی در مقایسه با آن هایی که به صورت درون سیاهرگی در مدل موشی BALB/c به C57BL/6 پیوند شده بودند بالاتر بود. علاوه براین، درصد سلول های خون ساز انسانی در درشت نی موش NOD/SCID که با سلول های بنیادی مزانشیمی جفتی به علاوه سلول های تک هسته ای خون بند ناف انسانی پیوند شده بود در مقایسه با موشی که با سلول های تک هسته ای خون بند ناف انسانی به تنهایی پیوند شده بود بالاتر بود. علاوه براین، در موشی که با سلول های بنیادی مزانشیمی جفتی پیوند شده بود، سلول های تزریق شده به صورت درون مغز استخوانی در مقایسه با آن هایی که به صورت درون سیاهرگی تزریق شده بودند موثرتر بودند.
بحث:
نتایج ما نه تنها نقش سلول های بنیادی مزانشیمی جفتی را در خون سازی نشان داد، بلکه پتانسیل درمانی ترکیب سلول های بنیادی مزانشیمی جفتی و تزریق درون مغز استخوانی در پیوند را نیز نشان داد.
Turk J Med Sci. 2016 Jan 5;46(1):174-84. doi: 10.3906/sag-1411-161.
Intrabone marrow injection enhances placental mesenchymal stem cellmediated support of hematopoiesis in mice.
Yuan YH1, Zhou CF2, Lu ZY1, Wang XL1, Ding Y1, Li D1.
Abstract
BACKGROUND/AIM:
In order to determine the synergistic effects of human placental mesenchymal stem cells (PMSCs) on hematopoiesis in vivo, we compared the intrabone marrow injection (IBMI) with the conventional intravenous injection (IVI).
MATERIALS AND METHODS:
C57BL/6 recipient mice conditioned with lethal doses of irradiation were transplanted with bone marrow mononuclear cells (MNCs) and bone marrow-derived mesenchymal stem cells (BMSCs) from BALB/c mice by IBMI or IVI. NOD/SCID recipient mice conditioned with sublethal doses of irradiation were transplanted with human umbilical cord blood MNCs (UCB-MNCs) and PMSCs by IBMI or IVI.
RESULTS:
The number of hematopoietic cells was significantly higher in mice transplanted with BMSCs by IBMI than in those transplanted by IVI in a murine transplantation model (BALB/c→C57BL/6). Moreover, the percentage of human hematopoietic cells in the tibiae of the NOD/SCID mice that were transplanted with PMSCs plus UCB-MNCs was higher than that in mice transplanted with UCB-MNCs alone. In addition, in mice that were transplanted with PMSCs, PMSCs injected by IBMI were more efficient than those injected by IVI.
CONCLUSION:
Our results not only elucidated the role of PMSCs in promoting hematopoiesis, but also revealed the therapeutic potential of the combination of PMSCs and IBMI in transplantation.
PMID: 27511352