ایمپلنت کردن سلول های استرومایی مزانشیمی در ترکیب با محصول عصاره پلاکتی برای بازسازی استخوان بلند جوش نخورده انسانی بی خطر است

تاریخ انتشار: شنبه 20 شهریور 1395 | امتیاز: Article Rating

هدف:

جوش نخوردن را به انواع حداقل 9 ماه بعد از آسیب بدون مشاهده علایم پیشرونده ای از بهبود بعد از ماه سوم تعریف می شود. مطالعات اخیر نشان داده است که به کار بردن سلول های استرومایی مزانشیمی به صورت in vitro‌و in vivo برای درمان استخوان های بلند جوش نخورده بی خطر است. مطالعه حاضر برای بررسی ایمنی پیوند سلول های استرومایی مزانشیمی در ترکیب با محصول عصاره پلاکتی برای درمان استخوان بلند جوش نخورده انسانی صورت گرفت.

مواد و روش ها:

در این مجموعه موارد بالینی، جراحان ارتوپد 18 بیمار دچار استخوان بلند جوش نخورده را ویزیت کردند، که در این میان 7 نفر از آن ها واجد شرایط لازم بودند. این بیماران سلول های استرومایی مزانشیمی( 20 میلیون سلول به استفاده از راهنمای فلورسکوپیک به صورت یک دفعه به جایگاه آسیب تزریق شد) را در ترکیب با محصول عصاره پلاکتی دریافت کردند. برای ارزیابی اثر این روش درمانی، همه بیماران با استفاده از انجام تصویربرداری اشعه X به صورت قدامی-خلفی و جانبی اندام حرکتی آسیب دیده، در زمان های 1،3،6 و 12 ماه بعد از پیوند مورد بررسی قرار گرفتند. همه عوارض جانبی( موضعی یا سیستمیک، خطرناک یا غیر خطرناک، وابسته یا غیر وابسته) طی دوره زمانی مورد مشاهده قرار گرفت.

نتایج:

از دیدگاه ایمنی ایمپلنت سلول های بنیادی مزانشیمی با عصاره پلاکتی به خوبی طی دوره 12 ماهه مطالعه قابل تحمل بود. چهار بیمار بر مبنای شواهد کنترل  اشعه X بهبود یافتند و استخوان های آن ها جوش خوردند.

بحث:

نتایج مطالعه حاضر پیشنهاد می کند که پیوند سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان در ترکیب با عصاره پلاکتی برای درمان جوش نخوردگی بی خطر است. این مطالعه بالینی دو سو کور کنترل شده برای ارزیابی کارایی این درمان مورد نیاز است.

Cell J. 2016 Fall;18(3):302-9. Epub 2016 Aug 24.

Mesenchymal Stromal Cells Implantation in Combination with Platelet Lysate Product Is Safe for Reconstruction of Human Long Bone Nonunion.

Labibzadeh N, Emadedin M, Fazeli R, Mohseni F, Hosseini SE, Moghadasali R, Mardpour S, Azimian V, Ghorbani Liastani M, Mirazimi Bafghi A, Baghaban Eslaminejad M, Aghdami N.

Abstract

OBJECTIVE:

Nonunion is defined as a minimum of 9 months since injury without any visible progressive signs of healing for 3 months. Recent literature has shown that the application of mesenchymal stromal cells is safe, in vitro and in vivo, for treating long bone nonunion. The present study was performed to investigate the safety of mesenchymal stromal cell (MSC) implantation in combination with platelet lysate (PL) product for treating human long bone nonunion.

MATERIALS AND METHODS:

In this case series clinical trial, orthopedic surgeons visited eighteen patients with long bone nonunion, of whom 7 complied with the eligibility criteria. These patients received mesenchymal stromal cells (20 million cells implanted once into the nonunion site using a fluoroscopic guide) in combination with PL product. For evaluation of the effects of this intervention all the patients were followed up by taking anterior-posterior and lateral X-rays of the affected limb before and 1, 3, 6, and 12 months after the implantation. All side effects (local or systemic, serious or non-serious, related or unrelated) were observed during this time period.

RESULTS:

From a safety perspective the MSC implantation in combination with PL was very well tolerated during the 12 months of the trial. Four patients were healed; based on the control Xray evidence, bony union had occurred.

CONCLUSION:

Results from the present study suggest that the implantation of bone marrow-derived MSCs in combination with PL is safe for the treatment of nonunion. A double blind, controlled clinical trial is required to assess the efficacy of this treatment (Registration Number: NCT01206179).

PMID: 27602311
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
Skip Navigation Links.
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان