تزریق درون سیاهرگی سلول های بنیادی مزانشیمی ریکاوری عملکردی را در مدلی از آسیب نخاعی مزمن افزایش می دهد
تاریخ انتشار: دوشنبه 22 شهریور 1395
| امتیاز:
تزریق درون سیاهرگی سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق شده از مغز استخوان عملکرد رفتاری را در مدل های رتی آسیب نخاعی(SCI) بهبود می بخشد. با این حال،اغلب مطالعات روی فازهای حاد و ساب حاد آسیب نخاعی فوکوس کرده اند. در مطالعه حاضر، سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان رت ها ده هفته بعد از القای آسیب نخاعی شدید به صورت درون سیاهرگی تزریق شدند. عملکرد حرکتی زمینه باز به صورت هفتگی تا 20 هفته بعد از آسیب نخاعی ارزیابی شد. ریکاوری حرکتی در گروه تیمار شده با سلول های بنیادی مزانشیمی در مقایسه با گروه کنترل بزرگتر بود و بهبودی سریعی بعد از اولین تزریقات مشاهده شد. یکپارچگی سد خونی نخاعی(BSCB) بوسیله تزریق درون سیاهرگی اوانس بلو(EvB) با کمیت سنجی اسپکتروفتومتریک نشت آن به درون پارانشیم ارزیابی شد. در رت های تیمار شده با سلول های بنیادی مزانشیمی، نشت سد خونی نخاعی کاهش یافت. رنگ آمیز ایمونوهیستوشیمی برایRECA-1 و PDGFR-β افزایش مویرگ/ ترمیم مویرگ سازی را در رت های تیمار شده با سلول های بنیادی مزانشیمی نشان داد. میلین سازی مجدد گسترده ای پیرامون مرکز ضایعه وجود داشت و جوانه زنی مسیر قشری نخاعی و فیبرهای سرتونرژیک بعد از تزریق سلول های بنیادی مزانشیمی افزایش یافت. این نتایج نشان می دهد که تزریق سیستمیک سلول های بنیادی مزانشیمی منجر به بهبود عملکردی می شود که با تغییرات ساختاری مانند تثبیت سد خونی نخاعی، جوانه زنی/بازسازی آکسونی و میلین سازی مجدد در طناب نخاعی به طور مزمن آسیب دیده، همراه است.
Neuroscience. 2016 Aug 30. pii: S0306-4522(16)30410-9. doi: 10.1016/j.neuroscience.2016.08.037. [Epub ahead of print]
Intravenous infusion of mesenchymal stem cells promotes functional recovery in a model of chronic spinal cord injury.
Morita T1, Sasaki M2, Kataoka-Sasaki Y3, Nakazaki M3, Nagahama H3, Oka S3, Oshigiri T1, Takebayashi T4, Yamashita T4, Kocsis JD5, Honmou O6.
Abstract
Intravenous infusion of mesenchymal stem cells (MSCs) derived from adult bone marrow improves behavioral function in rat models of spinal cord injury (SCI). However, most studies have focused on the acute or subacute phase of SCI. In the present study, MSCs derived from bone marrow of rats were intravenously infused 10weeks after the induction of a severe contusive SCI. Open field locomotor function was assessed weekly until 20weeks post-SCI. Motor recovery was greater in the MSC-treated group with rapid improvement beginning in earlier post-infusion times than in the vehicle-treated group. Blood spinal cord barrier (BSCB) integrity was assessed by the intravenous infusion of Evans Blue (EvB) with spectrophotometric quantitation of its leakage into the parenchyma. In MSC-treated rats, BSCB leakage was reduced. Immunohistochemical staining for RECA-1 and PDGFR-β showed increased microvasculature/repair-neovascularization in MSC-treated rats. There was extensive remyelination around the lesion center and increased sprouting of the corticospinal tract and serotonergic fibers after MSC infusion. These results indicate that the systemic infusion of MSCs results in functional improvement that is associated with structural changes in the chronically injured spinal cord including stabilization of the BSCB, axonal sprouting/regeneration and remyelination.
PMID: 27586052