سلول های بنیادی مزانشیمی بند ناف انسانی عملکرد نامناسب بیضه ای را در مدل هیپوگنادیسم رت نر بهبود می بخشد
تاریخ انتشار: دوشنبه 22 شهریور 1395
| امتیاز:
کمبود آندروژن یکی از اختلالات فیزیکی است که نه تنها بالغین را تحت تاثیر قرار می دهد بلکه می تواند سلامت کودکان را نیز به خطر بیاندازد. به دلیل این که معایب بسیاری در استفاده از تستوسترون سنتی در درمان جایگزین وجود دارد، ما در این جا سعی کردیم که از سلول های بنیادی مزانشیمی خون بند ناف انسانی برای درمان کمبود آندروژن استفاده کنیم. ما سلول های بنیادی مزانشیمی خون بند ناف انسانی نشان دار شده با CM-Dil را به بیضه یک رت اتان نر القا شده با دی متیلن سولفات برای مدل سازی هیپوگنادیسم پیوند کردیم. 21 روز بعد از پیوند، ما دریافتیم که سطح تستوسترون خون در گروه درمان شده در مقایسه با کنترل بالاتر بود(P=0.037) و با استفاده از ایمنوهیستوشیمی و فلوسایتومتری ما مشاهده کردیم برخی از سلول های نشان دار شده با CM-Dil ، مارکرهای سلول لیدیگ سیتوکروم P450، family11، subfamilyA،پلی پپتید1 و 3 بتا هیدروکسی استروئید دهیدروژناز را بیان کردند. سپس ما این سلول ها را ریکاوری کردیم و مشاهده کردیم که آن ها هنوز قادرند در شرایط آزمایشگاه تکثیر کنند. مطالعه حاضر نشان می دهد که سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از خون بند ناف انسانی ممکن است یک روش درمانی امیدوار کننده را برای درمان بیماران هیپوگنادیسم نر ارائه کنند.
Asian J Androl. 2016 Aug 30. doi: 10.4103/1008-682X.186186. [Epub ahead of print]
Mesenchymal stem cells from human umbilical cord ameliorate testicular dysfunction in a male rat hypogonadism model.
Zhang ZY1, Xing XY1, Ju GQ1, Zhong L1, Sun J1.
Abstract
Androgen deficiency is a physical disorder that not only affects adults but can also jeopardize children's health. Because there are many disadvantages to using traditional androgen replacement therapy, we have herein attempted to explore the use of human umbilical cord mesenchymal stem cells for the treatment of androgen deficiency. We transplanted CM-Dil-labeled human umbilical cord mesenchymal stem cells into the testes of an ethane dimethanesulfonate (EDS)-induced male rat hypogonadism model. Twenty-one days after transplantation, we found that blood testosterone levels in the therapy group were higher than that of the control group (P = 0.037), and using immunohistochemistry and flow cytometry, we observed that some of the CM-Dil-labeled cells expressed Leydig cell markers for cytochrome P450, family 11, subfamily A, polypeptide 1, and 3-β-hydroxysteroid dehydrogenase. We then recovered these cells and observed that they were still able to proliferate in vitro. The present study shows that mesenchymal stem cells from human umbilical cord may constitute a promising therapeutic modality for the treatment of male hypogonadism patients.
PMID: 27586027